Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Safety and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media

21. november 2019 opdateret af: Novus Therapeutics, Inc

Evaluation of Safety and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media

The purpose of this study is to evaluate the Safety and Reduction of Ear Pain in Adults with Acute Otitis Media.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Bellflower, California, Forenede Stater, 90706
        • US Clinical Research Group, LLC.
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
        • Vista Health Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria includes but is not limited to:

  1. AOM diagnosis with moderate to severe bulging of the TM and recent (< 48 hours [h]) onset of ear pain.
  2. Moderate to severe ear pain in the affected ear(s), defined as a score of ≥ 5 (on a scale of 0 10) on the NRS 11 as evaluated by the subject at Screening.
  3. Generally good health (other than AOM) as determined by evaluation of medical history and physical examination at Screening.
  4. Negative urine pregnancy test at Screening for all female subjects of childbearing potential.
  5. Able to read and sign written informed consent prior to study participation.

Exclusion Criteria includes but is not limited to:

  1. Presence of a perforated TM at Screening or had a perforated TM within 6 months (mo) prior to Screening as determined by medical history
  2. Subjects with tympanostomy tubes
  3. Acute or chronic otitis externa
  4. Chronic otitis media defined as confirmed presence of middle ear effusion for 12 weeks or longer
  5. Disorders with decreased mucociliary clearance or higher viscosity of the mucous (eg, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, Kartagener's syndrome)
  6. Clinically relevant blockage of 1 or both nasal passages, as determined by the investigator's medical judgment
  7. Permanent hearing loss irrespective of otitis media
  8. Subjects with medical conditions that may affect interpretation of the safety or efficacy of study drug as determined by the investigator's medical judgment
  9. Subjects with craniofacial abnormalities (eg, cleft palate, Down's Syndrome)
  10. Subjects with erythema of the TM without other evidence of otitis media
  11. Seborrheic dermatitis involving the affected external ear canal or pinna
  12. Use of medications with known vasoconstrictive properties (eg, decongestants [Afrin®, Sudafed®]) currently or within 2 h prior to Screening
  13. Use of oral analgesics < 2 h prior to Screening or Baseline (oral analgesics > 2 h are permitted as long as ear pain criteria are met per Inclusion Criteria)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Lægemiddel: Placebo
Placebo
Aktiv komparator: Drug: OP0201
OP0201

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of Participants With Adverse Events
Tidsramme: 1 Day
1 Day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2018

Først opslået (Faktiske)

6. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OP0201-C-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner