- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03766373
Evaluation of Safety and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media
21 de noviembre de 2019 actualizado por: Novus Therapeutics, Inc
Evaluation of Safety and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media
The purpose of this study is to evaluate the Safety and Reduction of Ear Pain in Adults with Acute Otitis Media.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Bellflower, California, Estados Unidos, 90706
- US Clinical Research Group, LLC.
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33176
- Vista Health Research
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria includes but is not limited to:
- AOM diagnosis with moderate to severe bulging of the TM and recent (< 48 hours [h]) onset of ear pain.
- Moderate to severe ear pain in the affected ear(s), defined as a score of ≥ 5 (on a scale of 0 10) on the NRS 11 as evaluated by the subject at Screening.
- Generally good health (other than AOM) as determined by evaluation of medical history and physical examination at Screening.
- Negative urine pregnancy test at Screening for all female subjects of childbearing potential.
- Able to read and sign written informed consent prior to study participation.
Exclusion Criteria includes but is not limited to:
- Presence of a perforated TM at Screening or had a perforated TM within 6 months (mo) prior to Screening as determined by medical history
- Subjects with tympanostomy tubes
- Acute or chronic otitis externa
- Chronic otitis media defined as confirmed presence of middle ear effusion for 12 weeks or longer
- Disorders with decreased mucociliary clearance or higher viscosity of the mucous (eg, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, Kartagener's syndrome)
- Clinically relevant blockage of 1 or both nasal passages, as determined by the investigator's medical judgment
- Permanent hearing loss irrespective of otitis media
- Subjects with medical conditions that may affect interpretation of the safety or efficacy of study drug as determined by the investigator's medical judgment
- Subjects with craniofacial abnormalities (eg, cleft palate, Down's Syndrome)
- Subjects with erythema of the TM without other evidence of otitis media
- Seborrheic dermatitis involving the affected external ear canal or pinna
- Use of medications with known vasoconstrictive properties (eg, decongestants [Afrin®, Sudafed®]) currently or within 2 h prior to Screening
- Use of oral analgesics < 2 h prior to Screening or Baseline (oral analgesics > 2 h are permitted as long as ear pain criteria are met per Inclusion Criteria)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Fármaco: Placebo
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Placebo
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Comparador activo: Drug: OP0201
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OP0201
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Number of Participants With Adverse Events
Periodo de tiempo: 1 Day
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1 Day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OP0201-C-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .