Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg om effekten af ​​e-cigaretannoncering på cigaretopfattelser hos unge

5. september 2025 opdateret af: Diane Gilbert-Diamond, Trustees of Dartmouth College

Påvirker eksponering for elektroniske nikotinleveringssystemer annoncering positive rygeforventninger og sociale normative overbevisninger om rygning?

Denne forskning har til formål at undersøge, hvordan eksponering for reklamer for elektroniske nikotinleveringssystemer (almindeligvis kaldet e-cigaretter) kan føre til, at unge begynder at ryge.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

[3/14/2020]: Studierekruttering midlertidigt standset på grund af COVID-19-pandemien

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

139

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth-Hithchock Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier vil omfatte utilstrækkelige engelskkundskaber og diagnose af en indlærings- eller synsforstyrrelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: E-cigaret annonceeksponering
Deltagere i eksponeringstilstanden for e-cigaretannoncer vil se e-cigaretannoncer på computerskærmen, mens deres øjenbevægelser spores
Deltagerne ser en række tv-reklamer for e-cigaret
Sham-komparator: annonceeksponering uden e-cigaret
Deltagere i betingelserne for eksponering af ikke-e-cigaretannoncer vil se ikke-e-cigaretannoncer på computerskærmen, mens deres øjenbevægelser spores
Deltagerne ser en række tv-reklamer uden e-cigaret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implicit positive rygeforventninger, målt ved den implicitte foreningstest
Tidsramme: Inden for 5 minutter efter intervention
Resultater måles ved at registrere mængden af ​​tid (millisekunder), det tager for at kategorisere ryge-relaterede ord med positive (f.eks. Cool) og negative (f.eks. Kræft) ord. Hurtigere reaktionstider, når man kategoriserer rygningsrelaterede ord med positive ord, er bevis på højere positive rygeforventninger.
Inden for 5 minutter efter intervention
Mængde af tid brugt på at se på statiske rygning af rygning i e-cigaretannoncer
Tidsramme: Cirka 30 minutter efter intervention
Øjensporing vil blive brugt til at måle mængden af ​​tid (millisekunder), der er brugt på at se på statiske rygningstegn i skærmbilleder taget fra e-cigaretannoncer. Det beløb, der blev brugt på at se på en rygende signal, er en foranstaltning, hvor meget opmærksomhed der blev givet til rygningskanen. Jo længere udseendet, jo større opmærksomhed.
Cirka 30 minutter efter intervention
Implicit positive vaping forventninger, målt ved den implicitte foreningstest
Tidsramme: Inden for 5 minutter efter intervention
Resultater måles ved at registrere mængden af ​​tid (millisekunder), det tager for at kategorisere vaping-relaterede ord med positive (f.eks. Cool) og negative (f.eks. Kræft) ord. Hurtigere reaktionstider, når man kategoriserer rygningsrelaterede ord med positive ord, er bevis på højere positive rygeforventninger.
Inden for 5 minutter efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængde tid på at se på dynamiske rygesignaler i reklamer for e-cigaret
Tidsramme: Under interventionen ca. 15 minutter efter baseline
Eye-tracking vil blive brugt til at måle den samlede tid brugt på at se i realtid på rygesignaler i tv-reklamer for e-cigaretter. Mængden af ​​tid på at se på rygesignaler vil være et mål for mængden af ​​opmærksomhed, der gives til rygesignaler. Jo længere tid brugt på at se på rygesignaler indikerer, at der blev givet en større mængde opmærksomhed til rygesignalerne.
Under interventionen ca. 15 minutter efter baseline
18-element skala, der måler karakteregenskaber for skuespillere, der optrådte i reklamerne
Tidsramme: cirka 30 minutter efter intervention
Karakterattributter vil blive indsamlet ved hjælp af en skala, der måler deltagernes overbevisning om karakteregenskaber ved hjælp af hovedet i: "Jeg tror, ​​[Karakternavn] er: " ved hjælp af en 5-punkts Likert (1 = meget uenig; 5 = meget enig). Der vurderes i alt 6 egenskaber: 1) smart (smart, intelligent, dum), 2) succesfuld (succesfuld, opnår mål, får hvad han/hun vil have), 3) attraktiv (fysisk attraktiv, grim, flot) , 4) sjov (sjov, humoristisk, får mig til at grine), 5) respekteret (respekteret af andre, modtager godkendelse, kritiseret af andre) og 6) populær (har masser af venner, godt lide, får støtte fra andre). En samlet score (form 1 til 5) for hver skala beregnes ved at beregne et gennemsnit af svarene for hvert spørgsmål inden for denne skala. For hver skala indikerer en højere totalscore højere overbevisninger om denne egenskab.
cirka 30 minutter efter intervention
5-item skala, der måler, hvor meget deltagerne ønsker at være som de skuespillere, der optræder i reklamerne.
Tidsramme: cirka 30 minutter efter intervention
Denne 5-emne skala bruges til at kvantificere, hvor meget en deltager gerne vil være som en skuespiller, der optræder i en reklamefilm. Spørgsmål vurderes på en 5-punkts Likert-skala (1 = Helt uenig; 5 = Meget enig). En samlet identifikationsscore (fra 1 til 25) beregnes ved at summere svarene på hvert spørgsmål. En højere samlet score indikerer et højere niveau af ønskeidentifikation.
cirka 30 minutter efter intervention
13-element skala til måling af risikoopfattelse om cigaretbrug
Tidsramme: cirka 30 minutter efter intervention
Denne skala med 13 punkter måler risikoopfattelser forbundet med cigaretbrug. Spørgsmål besvares ved hjælp af en glidende procentskala fra 0 - 100 % i intervaller på 10 %. En risikoopfattelsesskala beregnes (fra 0 til 100) ved at tage et gennemsnit af svarene på hvert spørgsmål. Højere værdier indikerer en højere risikoopfattelse.
cirka 30 minutter efter intervention
13-element skala til måling af risikoopfattelse omkring brug af e-cigaret
Tidsramme: cirka 30 minutter efter intervention
Denne skala med 13 punkter måler risikoopfattelser forbundet med brug af e-cigaret. Spørgsmål besvares ved hjælp af en glidende procentskala fra 0 - 100 % i intervaller på 10 %. En risikoopfattelsesskala beregnes (fra 0 til 100) ved at tage et gennemsnit af svarene på hvert spørgsmål. Højere værdier indikerer en højere risikoopfattelse.
cirka 30 minutter efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James Sargent, MD, Geisel School of Medicine at Dartmouth College
  • Ledende efterforsker: Diane Gilbert-Diamond, ScD, Geisel School of Medicine at Dartmouth College

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

9. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2018

Først opslået (Faktiske)

24. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • D19034
  • 1R21CA232054-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner