Preoperative and Postoperative ctDNA Comparison in Early Stage Lung Cancer
12. januar 2019 opdateret af: Second Affiliated Hospital of Soochow University
Mutation-positive peripheral blood ctDNA became mutation-negative after surgical removal of the cancer tissue.
All subjects in the control group were negative for ctDNA mutations。
Studieoversigt
Status
Ukendt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jianping chief physician, Doctor
- Telefonnummer: 13701415049
- E-mail: gongjianpingsz@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mengqin Xu, Master
- Telefonnummer: 18306202242
- E-mail: xumengqin77@163.com
Studiesteder
-
-
Jiang Su
-
Suzhou, Jiang Su, Kina, 215000
- Rekruttering
- Jianping Gong
-
Kontakt:
- Mengqin Xu, Master
- Telefonnummer: 18306202242
- E-mail: xumengqin77@163.com
-
Kontakt:
- Jianping Gong, Doctor
- Telefonnummer: 051267783834
- E-mail: gongjianpingsz@162.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The target population comprises all adult patients aged 18 years and older who present with pulmonary nodules.The study sample will include 60 subjects.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:Patients with pulmonary nodules who underwent curative-intent resection were able to enter the study -
Exclusion Criteria:Patients who received any invasive examination or treatment prior to resection or had a history of malignancy; patients who do not attend follow up after surgery; blood samples that were contaminated; and biopsies that exhibited advanced lung cancer in pathology。
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The potential value of ctDNA in the diagnosis of NSCLC
Tidsramme: Half a year
|
The sensitivity,specificity,positive predictive valueand the negative predictive value of mutations in plasma ctDNA for detecting early-stage lung cancer
|
Half a year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Jianping Gong, Doctor, Second Affiliated Hospital of Soochow University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. maj 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juni 2019
Studieafslutning (Forventet)
30. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
15. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .