Preoperative and Postoperative ctDNA Comparison in Early Stage Lung Cancer
12 januari 2019 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital of Soochow University
Mutation-positive peripheral blood ctDNA became mutation-negative after surgical removal of the cancer tissue.
All subjects in the control group were negative for ctDNA mutations。
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiang Su
-
Suzhou, Jiang Su, China, 215000
- Werving
- Jianping Gong
-
Contact:
- Mengqin Xu, Master
- Telefoonnummer: 18306202242
- E-mail: xumengqin77@163.com
-
Contact:
- Jianping Gong, Doctor
- Telefoonnummer: 051267783834
- E-mail: gongjianpingsz@162.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
The target population comprises all adult patients aged 18 years and older who present with pulmonary nodules.The study sample will include 60 subjects.
Beschrijving
Inclusion Criteria:Patients with pulmonary nodules who underwent curative-intent resection were able to enter the study -
Exclusion Criteria:Patients who received any invasive examination or treatment prior to resection or had a history of malignancy; patients who do not attend follow up after surgery; blood samples that were contaminated; and biopsies that exhibited advanced lung cancer in pathology。
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The potential value of ctDNA in the diagnosis of NSCLC
Tijdsspanne: Half a year
|
The sensitivity,specificity,positive predictive valueand the negative predictive value of mutations in plasma ctDNA for detecting early-stage lung cancer
|
Half a year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Jianping Gong, Doctor, Second Affiliated Hospital of Soochow University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 mei 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 juni 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .