Preoperative and Postoperative ctDNA Comparison in Early Stage Lung Cancer
12. januar 2019 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Soochow University
Mutation-positive peripheral blood ctDNA became mutation-negative after surgical removal of the cancer tissue.
All subjects in the control group were negative for ctDNA mutations。
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jianping chief physician, Doctor
- Telefonnummer: 13701415049
- E-post: gongjianpingsz@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mengqin Xu, Master
- Telefonnummer: 18306202242
- E-post: xumengqin77@163.com
Studiesteder
-
-
Jiang Su
-
Suzhou, Jiang Su, Kina, 215000
- Rekruttering
- Jianping Gong
-
Ta kontakt med:
- Mengqin Xu, Master
- Telefonnummer: 18306202242
- E-post: xumengqin77@163.com
-
Ta kontakt med:
- Jianping Gong, Doctor
- Telefonnummer: 051267783834
- E-post: gongjianpingsz@162.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The target population comprises all adult patients aged 18 years and older who present with pulmonary nodules.The study sample will include 60 subjects.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:Patients with pulmonary nodules who underwent curative-intent resection were able to enter the study -
Exclusion Criteria:Patients who received any invasive examination or treatment prior to resection or had a history of malignancy; patients who do not attend follow up after surgery; blood samples that were contaminated; and biopsies that exhibited advanced lung cancer in pathology。
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The potential value of ctDNA in the diagnosis of NSCLC
Tidsramme: Half a year
|
The sensitivity,specificity,positive predictive valueand the negative predictive value of mutations in plasma ctDNA for detecting early-stage lung cancer
|
Half a year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Jianping Gong, Doctor, Second Affiliated Hospital of Soochow University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mai 2018
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2019
Studiet fullført (Forventet)
30. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. januar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .