Preoperative and Postoperative ctDNA Comparison in Early Stage Lung Cancer
12 de janeiro de 2019 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Soochow University
Mutation-positive peripheral blood ctDNA became mutation-negative after surgical removal of the cancer tissue.
All subjects in the control group were negative for ctDNA mutations。
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiang Su
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Suzhou, Jiang Su, China, 215000
- Recrutamento
- Jianping Gong
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Contato:
- Mengqin Xu, Master
- Número de telefone: 18306202242
- E-mail: xumengqin77@163.com
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Contato:
- Jianping Gong, Doctor
- Número de telefone: 051267783834
- E-mail: gongjianpingsz@162.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The target population comprises all adult patients aged 18 years and older who present with pulmonary nodules.The study sample will include 60 subjects.
Descrição
Inclusion Criteria:Patients with pulmonary nodules who underwent curative-intent resection were able to enter the study -
Exclusion Criteria:Patients who received any invasive examination or treatment prior to resection or had a history of malignancy; patients who do not attend follow up after surgery; blood samples that were contaminated; and biopsies that exhibited advanced lung cancer in pathology。
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The potential value of ctDNA in the diagnosis of NSCLC
Prazo: Half a year
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The sensitivity,specificity,positive predictive valueand the negative predictive value of mutations in plasma ctDNA for detecting early-stage lung cancer
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Half a year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jianping Gong, Doctor, Second Affiliated Hospital of Soochow University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de maio de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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