Preoperative and Postoperative ctDNA Comparison in Early Stage Lung Cancer
12 janvier 2019 mis à jour par: Second Affiliated Hospital of Soochow University
Mutation-positive peripheral blood ctDNA became mutation-negative after surgical removal of the cancer tissue.
All subjects in the control group were negative for ctDNA mutations。
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jiang Su
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Suzhou, Jiang Su, Chine, 215000
- Recrutement
- Jianping Gong
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Contact:
- Mengqin Xu, Master
- Numéro de téléphone: 18306202242
- E-mail: xumengqin77@163.com
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Contact:
- Jianping Gong, Doctor
- Numéro de téléphone: 051267783834
- E-mail: gongjianpingsz@162.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The target population comprises all adult patients aged 18 years and older who present with pulmonary nodules.The study sample will include 60 subjects.
La description
Inclusion Criteria:Patients with pulmonary nodules who underwent curative-intent resection were able to enter the study -
Exclusion Criteria:Patients who received any invasive examination or treatment prior to resection or had a history of malignancy; patients who do not attend follow up after surgery; blood samples that were contaminated; and biopsies that exhibited advanced lung cancer in pathology。
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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The potential value of ctDNA in the diagnosis of NSCLC
Délai: Half a year
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The sensitivity,specificity,positive predictive valueand the negative predictive value of mutations in plasma ctDNA for detecting early-stage lung cancer
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Half a year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jianping Gong, Doctor, Second Affiliated Hospital of Soochow University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 mai 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2019
Première publication (Réel)
15 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .