The Blood Pressure Analysis on Critically Ill Patients
26. marts 2020 opdateret af: Taoyuan General Hospital
The study is to explore the relationship between coefficient of variation of harmonic magnitude (HCV) and different organ failures among those critically ill patients.
In the future, we can act as a warning system on patients with multiple organ failures or terminal illness, also as an indicator of treatment effect.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 33004
- Rekruttering
- Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients without severe arrhythmia admitted to the ICU of Taoyuan General Hospital.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ICU patients in the 20-to-99 age range
- Subjects agree to sign the Informed Consent Form and are willing to cooperate with Arterial pulse measurement
Exclusion Criteria:
- Subject has severe arrhythmia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ICU patient
Pulse pressure of the radical artery was obtained by arterial line.
The output of the transducer was connected to an IBM PC for analysis via an A/D converter with sampling rate = 250 datapoints/sec.
The pulse spectrum was analyzed with the Fourier transformation using T (period) = 1 pulse time.
|
Our study is to measure the coefficient of variation of the HCV of the radial arterial pulse among ICU patients with multiple organ failures (MOF).
Patients admitted to Taoyuan General Hospital were recorded during the 6 months study.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Coefficient of variation of harmonic magnitude
Tidsramme: 15 min
|
We measure the blood pressure of participants with multiple organ failures (MOF) by pressure transducer during the 6 months study in the ICU of Taoyuan General Hospital.
The radial artery pressure pulse of both hands are recorded with a pressure transducer fixed on the skin with tape and an adjustable belt with a small button to achieve suitable pressure.
|
15 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tzu-Yi Chuang, Taoyuan General Hospital, Minstry of Healthy and Welfare
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
1. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2020
Sidst verificeret
1. marts 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TYGH107041
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .