The Blood Pressure Analysis on Critically Ill Patients
26. mars 2020 oppdatert av: Taoyuan General Hospital
The study is to explore the relationship between coefficient of variation of harmonic magnitude (HCV) and different organ failures among those critically ill patients.
In the future, we can act as a warning system on patients with multiple organ failures or terminal illness, also as an indicator of treatment effect.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 33004
- Rekruttering
- Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients without severe arrhythmia admitted to the ICU of Taoyuan General Hospital.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ICU patients in the 20-to-99 age range
- Subjects agree to sign the Informed Consent Form and are willing to cooperate with Arterial pulse measurement
Exclusion Criteria:
- Subject has severe arrhythmia
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ICU patient
Pulse pressure of the radical artery was obtained by arterial line.
The output of the transducer was connected to an IBM PC for analysis via an A/D converter with sampling rate = 250 datapoints/sec.
The pulse spectrum was analyzed with the Fourier transformation using T (period) = 1 pulse time.
|
Our study is to measure the coefficient of variation of the HCV of the radial arterial pulse among ICU patients with multiple organ failures (MOF).
Patients admitted to Taoyuan General Hospital were recorded during the 6 months study.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Coefficient of variation of harmonic magnitude
Tidsramme: 15 min
|
We measure the blood pressure of participants with multiple organ failures (MOF) by pressure transducer during the 6 months study in the ICU of Taoyuan General Hospital.
The radial artery pressure pulse of both hands are recorded with a pressure transducer fixed on the skin with tape and an adjustable belt with a small button to achieve suitable pressure.
|
15 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tzu-Yi Chuang, Taoyuan General Hospital, Minstry of Healthy and Welfare
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
1. februar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TYGH107041
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .