- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03827369
The Blood Pressure Analysis on Critically Ill Patients
26 marca 2020 zaktualizowane przez: Taoyuan General Hospital
The study is to explore the relationship between coefficient of variation of harmonic magnitude (HCV) and different organ failures among those critically ill patients.
In the future, we can act as a warning system on patients with multiple organ failures or terminal illness, also as an indicator of treatment effect.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taoyuan, Tajwan, 33004
- Rekrutacyjny
- Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients without severe arrhythmia admitted to the ICU of Taoyuan General Hospital.
Opis
Inclusion Criteria:
- ICU patients in the 20-to-99 age range
- Subjects agree to sign the Informed Consent Form and are willing to cooperate with Arterial pulse measurement
Exclusion Criteria:
- Subject has severe arrhythmia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ICU patient
Pulse pressure of the radical artery was obtained by arterial line.
The output of the transducer was connected to an IBM PC for analysis via an A/D converter with sampling rate = 250 datapoints/sec.
The pulse spectrum was analyzed with the Fourier transformation using T (period) = 1 pulse time.
|
Our study is to measure the coefficient of variation of the HCV of the radial arterial pulse among ICU patients with multiple organ failures (MOF).
Patients admitted to Taoyuan General Hospital were recorded during the 6 months study.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Coefficient of variation of harmonic magnitude
Ramy czasowe: 15 min
|
We measure the blood pressure of participants with multiple organ failures (MOF) by pressure transducer during the 6 months study in the ICU of Taoyuan General Hospital.
The radial artery pressure pulse of both hands are recorded with a pressure transducer fixed on the skin with tape and an adjustable belt with a small button to achieve suitable pressure.
|
15 min
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tzu-Yi Chuang, Taoyuan General Hospital, Minstry of Healthy and Welfare
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TYGH107041
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .