- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03827369
The Blood Pressure Analysis on Critically Ill Patients
26 de marzo de 2020 actualizado por: Taoyuan General Hospital
The study is to explore the relationship between coefficient of variation of harmonic magnitude (HCV) and different organ failures among those critically ill patients.
In the future, we can act as a warning system on patients with multiple organ failures or terminal illness, also as an indicator of treatment effect.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taoyuan, Taiwán, 33004
- Reclutamiento
- Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients without severe arrhythmia admitted to the ICU of Taoyuan General Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- ICU patients in the 20-to-99 age range
- Subjects agree to sign the Informed Consent Form and are willing to cooperate with Arterial pulse measurement
Exclusion Criteria:
- Subject has severe arrhythmia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
ICU patient
Pulse pressure of the radical artery was obtained by arterial line.
The output of the transducer was connected to an IBM PC for analysis via an A/D converter with sampling rate = 250 datapoints/sec.
The pulse spectrum was analyzed with the Fourier transformation using T (period) = 1 pulse time.
|
Our study is to measure the coefficient of variation of the HCV of the radial arterial pulse among ICU patients with multiple organ failures (MOF).
Patients admitted to Taoyuan General Hospital were recorded during the 6 months study.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Coefficient of variation of harmonic magnitude
Periodo de tiempo: 15 min
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We measure the blood pressure of participants with multiple organ failures (MOF) by pressure transducer during the 6 months study in the ICU of Taoyuan General Hospital.
The radial artery pressure pulse of both hands are recorded with a pressure transducer fixed on the skin with tape and an adjustable belt with a small button to achieve suitable pressure.
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15 min
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tzu-Yi Chuang, Taoyuan General Hospital, Minstry of Healthy and Welfare
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de abril de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TYGH107041
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .