Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Watching Relaxing Video During Cystoscopy

10. marts 2019 opdateret af: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

The Effect of Watching Relaxing Video on Pain and Anxiety Levels of Female Patients During Cystoscopy: A Randomized Controlled Trial

The cystoscopy procedure may cause pain and anxiety in patients. Since cystoscopy causes more pain in men, studies on pain and anxiety during cystoscopy are more common in men than women. The aim of this study was to evaluate the effect of watching relaxing video during cystoscopy on the pain and anxiety levels of female patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cystoscopy is a safe procedure with low risk of morbidity commonly used to evaluate lower urinary tract symptoms such as hematuria, voiding disorders, irritant bladder symptoms, anatomical disorders. Patients experience pain and anxiety when cystoscope is inserted into the bladder. The various methods (drug or non-drug) are used for pain and anxiety during the cystoscopy. Although there are a lot of studies on male patients, there are limited studies evaluating pain severity in the female patients during urological procedures. In addition, there wasn't found any randomized controlled study for video use from non-drug methods to distract attention in these patients. Based on the study results in the literature, investigators aimed to evaluate the effect of watching relaxing video on the pain and anxiety levels of female patients during rigid cystoscopy.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • female gender
  • rigid cystoscopy for the first time

Exclusion Criteria:

  • presence of any contraindication for cystoscopy (such as lidocaine allergy, urinary tract infection, and urethra-related anatomical disorders)
  • any analgesic used 24 hours before cystoscopy
  • manipulations such as Double-J stent placement or removal, and/or bladder biopsy.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video group
The video group watched relaxing video with a ceiling mounted television during the whole cystoscopy.
Patients in the video group started to watch the relaxing video about 5-10 minutes before cystoscopy, and continued to watch video during the whole procedure.
Ingen indgriben: Control group
The control group received the standard treatment from a surgical technician who works in the cystoscopy during the whole procedure.The control group didn't watch relaxing video during the procedure.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
change on pain intensity as measured by Visual Analog Scale
Tidsramme: "5-10 minutes before", "during" and "5 minutes after" cytoscopy.
The average score change on pain intensity as measured by Visual Analog Scale. This scale is an unidimensional measure commonly used to measure pain intensity. The scale is a measuring tool with length of 0-10 cm (0-100 mm). High scores on the scale indicate that pain intensity is high.
"5-10 minutes before", "during" and "5 minutes after" cytoscopy.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score change on anxiety level as measured by State-Trait Anxiety Inventory
Tidsramme: "5-10 minutes before" and "5 minutes after" cytoscopy.
The average score change on anxiety level as measured by State-Trait Anxiety Inventory. This scale is used to measure anxiety. The scores on the scale ranges from 20 to 80. The high scores on the scale indicate that anxiety is high.
"5-10 minutes before" and "5 minutes after" cytoscopy.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 46418926 (Registry Identifier: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner