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The Effect of Watching Relaxing Video During Cystoscopy

10 de março de 2019 atualizado por: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

The Effect of Watching Relaxing Video on Pain and Anxiety Levels of Female Patients During Cystoscopy: A Randomized Controlled Trial

The cystoscopy procedure may cause pain and anxiety in patients. Since cystoscopy causes more pain in men, studies on pain and anxiety during cystoscopy are more common in men than women. The aim of this study was to evaluate the effect of watching relaxing video during cystoscopy on the pain and anxiety levels of female patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cystoscopy is a safe procedure with low risk of morbidity commonly used to evaluate lower urinary tract symptoms such as hematuria, voiding disorders, irritant bladder symptoms, anatomical disorders. Patients experience pain and anxiety when cystoscope is inserted into the bladder. The various methods (drug or non-drug) are used for pain and anxiety during the cystoscopy. Although there are a lot of studies on male patients, there are limited studies evaluating pain severity in the female patients during urological procedures. In addition, there wasn't found any randomized controlled study for video use from non-drug methods to distract attention in these patients. Based on the study results in the literature, investigators aimed to evaluate the effect of watching relaxing video on the pain and anxiety levels of female patients during rigid cystoscopy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • female gender
  • rigid cystoscopy for the first time

Exclusion Criteria:

  • presence of any contraindication for cystoscopy (such as lidocaine allergy, urinary tract infection, and urethra-related anatomical disorders)
  • any analgesic used 24 hours before cystoscopy
  • manipulations such as Double-J stent placement or removal, and/or bladder biopsy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Video group
The video group watched relaxing video with a ceiling mounted television during the whole cystoscopy.
Patients in the video group started to watch the relaxing video about 5-10 minutes before cystoscopy, and continued to watch video during the whole procedure.
Sem intervenção: Control group
The control group received the standard treatment from a surgical technician who works in the cystoscopy during the whole procedure.The control group didn't watch relaxing video during the procedure.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
change on pain intensity as measured by Visual Analog Scale
Prazo: "5-10 minutes before", "during" and "5 minutes after" cytoscopy.
The average score change on pain intensity as measured by Visual Analog Scale. This scale is an unidimensional measure commonly used to measure pain intensity. The scale is a measuring tool with length of 0-10 cm (0-100 mm). High scores on the scale indicate that pain intensity is high.
"5-10 minutes before", "during" and "5 minutes after" cytoscopy.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
score change on anxiety level as measured by State-Trait Anxiety Inventory
Prazo: "5-10 minutes before" and "5 minutes after" cytoscopy.
The average score change on anxiety level as measured by State-Trait Anxiety Inventory. This scale is used to measure anxiety. The scores on the scale ranges from 20 to 80. The high scores on the scale indicate that anxiety is high.
"5-10 minutes before" and "5 minutes after" cytoscopy.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

22 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 46418926 (Identificador de registro: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of Gülhane, University of Health Sciences (SBÜ))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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