Clinical Evaluation of the Application of the FilmArray GI Panel in Post-HSCT Diarrhea Patients
27. marts 2019 opdateret af: Cao Qing, Shanghai Children's Medical Center
Clinical Evaluation of the Application of the FilmArray GI Panel in Post-HSCT
This is a prospective single arm study with the study period from June 1st, 2019 to May 31st, 2020.
An historical control group will be used in the study, which includes all patients received HSCT but not GI panel detection between June 1st, 2018 to May 31st, 2019.
All patients receiving HSCT within the year at SCMC will be enrolled in the study.
The stool samples will be collected from each patient at 2-3 time points, including the day before pre-conditioning (T1), 28+-3 days after HSCT (T2), and the day severe diarrhea present (T3).
All the stool samples will be detected by the FilmArray GI panel, and the results as well as other clinical information including the laboratory examinations will be recorded and analyzed.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All patients receiving HSCT within the year at SCMC
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age ≤ 18 years old;
- Receiving HSCT;
- Legal guardians fully understand and sign informed consent.
Exclusion Criteria:
- Receiving secondary transplantation;
- Cannot give informed consent or not willing to enroll the study.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Positive rate of FilmArray GI test before and post-HSCT
Tidsramme: 31 days after HSCT
|
31 days after HSCT
|
|
Compare the FilmArray GI test results generated from the same patients in different time points
Tidsramme: 31 days after HSCT
|
31 days after HSCT
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. maj 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GI-GVHD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .