Screening and Prevalence of Adolescent Idiopathic Scoliosis in Selected Urban and Countryside Schools in Egypt
28. juli 2019 opdateret af: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Early detection of scoliosis and determination of which areas are more affected urban or countryside will help in early management.
Also, this will guide the government and the community for early intervention to decrease the factors that leads to this postural abnormality.
This also will guide another clinician to search for the cause of these posture deformities and to concentrate screening for special areas with special cultures.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Scoliosis may have an impact on the Egyptian society as children between 10-15 years old represent 9.5 % of the population which is the third large category appendix (3). So without the early detection of adolescent idiopathic scoliosis for that age group, bad impacts will be implemented for Egyptian society by causing disabilities and psychological problems for these children.
The early detection of scoliosis is of a great importance as curve detection before skeletal maturation gives a good opportunity for early treatment or prevention of curve progression. Scoliosis has a bad effect on cosmetic appearance, quality of life, Psychological well-being, disability, back Pain, breathing function. It may also progress in adulthood and need further treatment. So a multidimensional and comprehensive evaluation of scoliosis patients is necessary to design a complete therapeutic approach.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
840
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, egypt
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 15 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inclusion criteria:
- Age range from 10 to 15 years.
- Males students.
- Students who have structural scoliosis.
Exclusion criteria:
- Congenital deformities.
- Recent fracture and there is a fixation in the upper or the lower extremities
- Neuromuscular disorder (Cerebral palsy and spinal muscle atrophy).
- Syndromic disorders (Muscular dystrophy, Osteogenesis imperfect, and Spina-bifida).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: urban school
Male students from selected urban schools undergo screening for idiopathic scoliosis
|
The students will be asked to bend forward with his knees straight, feet together and hands freely and loosely hanged.
if there was scoliosis the rib cage rotated and a hump appeared.
Positive test indicated the presence of a rib hump and negative if there was any hump appeared
Andre navne:
Measurement of the angle of trunk rotation (ATR) by using a scoliometer HD smartphone application.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: countryside schools
Male students from selected countryside schools undergo screening for idiopathic scoliosis
|
The students will be asked to bend forward with his knees straight, feet together and hands freely and loosely hanged.
if there was scoliosis the rib cage rotated and a hump appeared.
Positive test indicated the presence of a rib hump and negative if there was any hump appeared
Andre navne:
Measurement of the angle of trunk rotation (ATR) by using a scoliometer HD smartphone application.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positive Adam's forward bending test
Tidsramme: 10 minutes
|
Proportion of patients with a positive Adam's forward bending test
|
10 minutes
|
|
degree of trunk rotation
Tidsramme: 15 minutes
|
scoliometer HD reading >7 degrees (=>20 degrees Cobb angle) Proportion of patients with more than 7 degree
|
15 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
screening
Tidsramme: 15 minutes
|
percentage of childerns with idiopathic scoliosis
|
15 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- scoliosis in Egypt
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .