Screening and Prevalence of Adolescent Idiopathic Scoliosis in Selected Urban and Countryside Schools in Egypt
28 juillet 2019 mis à jour par: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Early detection of scoliosis and determination of which areas are more affected urban or countryside will help in early management.
Also, this will guide the government and the community for early intervention to decrease the factors that leads to this postural abnormality.
This also will guide another clinician to search for the cause of these posture deformities and to concentrate screening for special areas with special cultures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Scoliosis may have an impact on the Egyptian society as children between 10-15 years old represent 9.5 % of the population which is the third large category appendix (3). So without the early detection of adolescent idiopathic scoliosis for that age group, bad impacts will be implemented for Egyptian society by causing disabilities and psychological problems for these children.
The early detection of scoliosis is of a great importance as curve detection before skeletal maturation gives a good opportunity for early treatment or prevention of curve progression. Scoliosis has a bad effect on cosmetic appearance, quality of life, Psychological well-being, disability, back Pain, breathing function. It may also progress in adulthood and need further treatment. So a multidimensional and comprehensive evaluation of scoliosis patients is necessary to design a complete therapeutic approach.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
840
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, egypt
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion criteria:
- Age range from 10 to 15 years.
- Males students.
- Students who have structural scoliosis.
Exclusion criteria:
- Congenital deformities.
- Recent fracture and there is a fixation in the upper or the lower extremities
- Neuromuscular disorder (Cerebral palsy and spinal muscle atrophy).
- Syndromic disorders (Muscular dystrophy, Osteogenesis imperfect, and Spina-bifida).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: urban school
Male students from selected urban schools undergo screening for idiopathic scoliosis
|
The students will be asked to bend forward with his knees straight, feet together and hands freely and loosely hanged.
if there was scoliosis the rib cage rotated and a hump appeared.
Positive test indicated the presence of a rib hump and negative if there was any hump appeared
Autres noms:
Measurement of the angle of trunk rotation (ATR) by using a scoliometer HD smartphone application.
Autres noms:
|
|
Expérimental: countryside schools
Male students from selected countryside schools undergo screening for idiopathic scoliosis
|
The students will be asked to bend forward with his knees straight, feet together and hands freely and loosely hanged.
if there was scoliosis the rib cage rotated and a hump appeared.
Positive test indicated the presence of a rib hump and negative if there was any hump appeared
Autres noms:
Measurement of the angle of trunk rotation (ATR) by using a scoliometer HD smartphone application.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Positive Adam's forward bending test
Délai: 10 minutes
|
Proportion of patients with a positive Adam's forward bending test
|
10 minutes
|
|
degree of trunk rotation
Délai: 15 minutes
|
scoliometer HD reading >7 degrees (=>20 degrees Cobb angle) Proportion of patients with more than 7 degree
|
15 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
screening
Délai: 15 minutes
|
percentage of childerns with idiopathic scoliosis
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2019
Première publication (Réel)
29 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- scoliosis in Egypt
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .