Screening and Prevalence of Adolescent Idiopathic Scoliosis in Selected Urban and Countryside Schools in Egypt
28 luglio 2019 aggiornato da: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Early detection of scoliosis and determination of which areas are more affected urban or countryside will help in early management.
Also, this will guide the government and the community for early intervention to decrease the factors that leads to this postural abnormality.
This also will guide another clinician to search for the cause of these posture deformities and to concentrate screening for special areas with special cultures.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Scoliosis may have an impact on the Egyptian society as children between 10-15 years old represent 9.5 % of the population which is the third large category appendix (3). So without the early detection of adolescent idiopathic scoliosis for that age group, bad impacts will be implemented for Egyptian society by causing disabilities and psychological problems for these children.
The early detection of scoliosis is of a great importance as curve detection before skeletal maturation gives a good opportunity for early treatment or prevention of curve progression. Scoliosis has a bad effect on cosmetic appearance, quality of life, Psychological well-being, disability, back Pain, breathing function. It may also progress in adulthood and need further treatment. So a multidimensional and comprehensive evaluation of scoliosis patients is necessary to design a complete therapeutic approach.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
840
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto, egypt
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 15 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion criteria:
- Age range from 10 to 15 years.
- Males students.
- Students who have structural scoliosis.
Exclusion criteria:
- Congenital deformities.
- Recent fracture and there is a fixation in the upper or the lower extremities
- Neuromuscular disorder (Cerebral palsy and spinal muscle atrophy).
- Syndromic disorders (Muscular dystrophy, Osteogenesis imperfect, and Spina-bifida).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: urban school
Male students from selected urban schools undergo screening for idiopathic scoliosis
|
The students will be asked to bend forward with his knees straight, feet together and hands freely and loosely hanged.
if there was scoliosis the rib cage rotated and a hump appeared.
Positive test indicated the presence of a rib hump and negative if there was any hump appeared
Altri nomi:
Measurement of the angle of trunk rotation (ATR) by using a scoliometer HD smartphone application.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: countryside schools
Male students from selected countryside schools undergo screening for idiopathic scoliosis
|
The students will be asked to bend forward with his knees straight, feet together and hands freely and loosely hanged.
if there was scoliosis the rib cage rotated and a hump appeared.
Positive test indicated the presence of a rib hump and negative if there was any hump appeared
Altri nomi:
Measurement of the angle of trunk rotation (ATR) by using a scoliometer HD smartphone application.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Positive Adam's forward bending test
Lasso di tempo: 10 minutes
|
Proportion of patients with a positive Adam's forward bending test
|
10 minutes
|
|
degree of trunk rotation
Lasso di tempo: 15 minutes
|
scoliometer HD reading >7 degrees (=>20 degrees Cobb angle) Proportion of patients with more than 7 degree
|
15 minutes
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
screening
Lasso di tempo: 15 minutes
|
percentage of childerns with idiopathic scoliosis
|
15 minutes
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
29 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- scoliosis in Egypt
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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