Galactosemedieret glykogengensyntese
3. januar 2023 opdateret af: University of Birmingham
Galactosemedieret glykogengensyntese og virkningerne på stofskiftet under efterfølgende træning
Denne undersøgelse vil sammenligne kortsigtet muskelglykogensyntese efter træning efter kombineret galactose-glucose, glucose alene eller galactose alene.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lactose, sukkeret i mælk, består af glukose og galactose. Indtagelse efter træning af en kulhydratblanding, der indeholder glucose med galactose, har vist sig at fremskynde leverglykogengenopfyldningen sammenlignet med kun glucose. I hvor høj grad galactose-glucose-kombinationer påvirker muskelglykogenlagring efter træning, er endnu ikke fastlagt.
Derfor vil denne undersøgelse undersøge, om korttidsopbevaring af muskelglykogen efter anstrengende udholdenhedstræning forbedres ved kombineret indtagelse af galactose-glucose eller kun glucose sammenlignet med indtagelse af galactose alene.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Det Forenede Kongerige, B15 2TT
- School of Sport, Exercise and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:.
- Body mass index i området: 18,5 - 27,5 kg/m2
- Deltager i udholdenhedsbaseret træning (f.eks. cykling, løb, roning) mindst 3 gange om ugen
- Aerob kondition: VO2max >45 ml/kg/min (mænd), >40 ml/kg/min (kvinder)
Ekskluderingskriterier:
- Lidokain allergi
- Aktuel deltagelse i et andet videnskabeligt/klinisk studie
- Blødningsforstyrrelse/er
- Nuværende eller nyligt ryger for at inkludere vaping (sidste 60 dage)
- Vegansk
- Eksistens af fødevareintolerancer
- Dårligt nyligt helbred som angivet i det generelle sundhedsspørgeskema
- Deltag i ualmindelige spisevaner (f.eks. vedvarende fasteperioder)
- Diagnosticeret med galaktosæmi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Glukose alene
Deltagerne vil gennemføre en glykogennedbrydende træning efterfulgt af tilførsel af glukose alene over 4 timers restitution før en efterfølgende træning.
|
Unge mænd eller kvinder vil fuldføre en glykogennedbrydende træning efterfulgt af tilførsel af glukose alene over 4 timers restitution før en efterfølgende træning.
|
|
Eksperimentel: Galactose alene
Deltagerne vil gennemføre en glykogennedbrydende træning efterfulgt af tilførsel af galactose alene over 4 timers restitution før en efterfølgende træning.
|
Unge mænd eller kvinder vil gennemføre en glykogennedbrydende træning efterfulgt af tilførsel af galactose alene i løbet af 4 timers restitution før en efterfølgende træning.
|
|
Eksperimentel: Glucose og galactose
Deltagerne vil gennemføre en glykogennedbrydende træning efterfulgt af tilførsel af glukose og galactose i løbet af 4 timers restitution før en efterfølgende træning.
|
Unge mænd eller kvinder vil gennemføre en glykogennedbrydende træning efterfulgt af tilførsel af glukose og galactose i løbet af 4 timers restitution før en efterfølgende træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelglykogensyntesehastigheder (mmol/kg/dm/h)
Tidsramme: 4 timer
|
Muskelglykogensyntesehastigheder over restitutionsperioden efter træning
|
4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kulhydratoxidationshastigheder (g/min)
Tidsramme: Op til 90 minutter
|
Total, eksogen og endogen kulhydratoxidation under et sekundært træningspas
|
Op til 90 minutter
|
|
Fedtoxidationshastigheder (g/min)
Tidsramme: Op til 90 minutter
|
Fedtoxidation under et sekundært træningspas
|
Op til 90 minutter
|
|
Plasmaglukose (mmol/L)
Tidsramme: Op til 6 timer
|
Plasmaglukose under restitutionsperioden efter træning og under en sekundær træningsperiode
|
Op til 6 timer
|
|
Seruminsulin (mU/L)
Tidsramme: Op til 6 timer
|
Seruminsulin under restitutionsperioden efter træning og under en sekundær træningsperiode
|
Op til 6 timer
|
|
Plasma galactose (mmol/L)
Tidsramme: Op til 6 timer
|
Plasma galactose under restitutionsperioden efter træning og under en sekundær træningsperiode
|
Op til 6 timer
|
|
Plasmalaktat (mmol/L)
Tidsramme: Op til 6 timer
|
Plasmalaktat under restitutionsperioden efter træning og under en sekundær træningsperiode
|
Op til 6 timer
|
|
Plasma ikke-esterificerede fedtsyrer (mmol/L)
Tidsramme: Op til 6 timer
|
Plasma ikke-esterificerede fedtsyrer i restitutionsperioden efter træning og under en sekundær træningsperiode
|
Op til 6 timer
|
|
Plasmaglycerol (umol/l)
Tidsramme: Op til 6 timer
|
Plasmaglycerol under restitutionsperioden efter træning og under en sekundær træningsperiode
|
Op til 6 timer
|
|
Plasma glukagon (pmol/L)
Tidsramme: Op til 6 timer
|
Plasma glukagon under restitutionsperioden efter træning og under en sekundær træningsperiode
|
Op til 6 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2019
Først opslået (Faktiske)
4. april 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2023
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ERN_19-0308
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .