Galactose-vermittelte Glykogen-Resynthese
3. Januar 2023 aktualisiert von: University of Birmingham
Galactose-vermittelte Glykogen-Resynthese und die Auswirkungen auf den Stoffwechsel während des anschließenden Trainings
Diese Studie vergleicht die kurzfristige Muskelglykogensynthese nach dem Training nach der kombinierten Einnahme von Galactose-Glucose, Glucose allein oder Galactose allein.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Laktose, der in der Milch enthaltene Zucker, besteht aus Glukose und Galaktose. Es hat sich gezeigt, dass der Verzehr einer Kohlenhydratmischung nach dem Training, die Glukose mit Galactose enthält, die Glykogenauffüllung der Leber im Vergleich zu einer reinen Glukosezufuhr beschleunigt. Das Ausmaß, in dem Galactose-Glucose-Kombinationen die Muskelglykogenspeicherung nach dem Training beeinflussen, muss jedoch noch bestimmt werden.
Daher wird diese Studie untersuchen, ob die kurzfristige Muskelglykogenspeicherung nach anstrengendem Ausdauertraining durch die kombinierte Einnahme von Galactose-Glucose oder nur Glucose im Vergleich zur Einnahme von Galactose allein verbessert wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 2TT
- School of Sport, Exercise and Rehabilitation Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:.
- Body-Mass-Index im Bereich: 18,5 - 27,5 kg/m2
- Beteiligt sich an ausdauerbasiertem Training (z. Radfahren, Laufen, Rudern) mindestens 3 Mal pro Woche
- Aerobe Fitness: VO2max >45 ml/kg/min (Männer), >40 ml/kg/min (Frauen)
Ausschlusskriterien:
- Lidocain-Allergie
- Aktuelle Teilnahme an einer anderen wissenschaftlichen/klinischen Studie
- Blutungsstörungen
- Aktueller oder kürzlicher Raucher, um Dampfen einzubeziehen (letzte 60 Tage)
- Vegan
- Bestehen von Nahrungsmittelunverträglichkeiten
- Schlechte aktuelle Gesundheit, wie im allgemeinen Gesundheitsfragebogen angegeben
- Beschäftigen Sie sich mit ungewöhnlichen Essgewohnheiten (z. längere Fastenzeiten)
- Galaktosämie diagnostiziert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Glukose allein
Die Teilnehmer absolvieren eine glykogenabbauende Übung, gefolgt von der Bereitstellung von Glukose allein über 4 Stunden Erholung vor einer anschließenden Übung.
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Junge Männer oder Frauen absolvieren eine glykogenabbauende Übung, gefolgt von der Bereitstellung von Glukose allein über 4 Stunden Erholung vor einer anschließenden Übung.
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Experimental: Galactose allein
Die Teilnehmer absolvieren eine glykogenabbauende Übung, gefolgt von der Bereitstellung von Galactose-alone über 4 Stunden Erholung vor einer anschließenden Übung.
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Junge Männer oder Frauen absolvieren eine glykogenabbauende Trainingseinheit, gefolgt von der Bereitstellung von Galaktose allein über 4 Stunden Erholung vor einer nachfolgenden Trainingseinheit.
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Experimental: Glucose und Galactose
Die Teilnehmer absolvieren eine glykogenabbauende Übung, gefolgt von der Bereitstellung von Glukose und Galaktose über 4 Stunden Erholung vor einer anschließenden Übung.
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Junge Männer oder Frauen absolvieren eine glykogenabbauende Übung, gefolgt von der Bereitstellung von Glukose und Galaktose über 4 Stunden Erholung vor einer anschließenden Übung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelglykogensyntheseraten (mmol/kg/dm/h)
Zeitfenster: 4 Stunden
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Muskelglykogensyntheseraten während der Erholungsphase nach dem Training
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4 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kohlenhydratoxidationsraten (g/min)
Zeitfenster: Bis zu 90 Minuten
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Gesamte, exogene und endogene Kohlenhydratoxidation während einer sekundären Trainingseinheit
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Bis zu 90 Minuten
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Fettoxidationsraten (g/min)
Zeitfenster: Bis zu 90 Minuten
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Fettoxidation während einer sekundären Trainingseinheit
|
Bis zu 90 Minuten
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Plasmaglukose (mmol/l)
Zeitfenster: Bis zu 6 Stunden
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Plasmaglukose während der Erholungsphase nach dem Training und während einer sekundären Trainingsphase
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Bis zu 6 Stunden
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Seruminsulin (mU/L)
Zeitfenster: Bis zu 6 Stunden
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Seruminsulin während der Erholungsphase nach dem Training und während einer sekundären Trainingsphase
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Bis zu 6 Stunden
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Plasmagalaktose (mmol/L)
Zeitfenster: Bis zu 6 Stunden
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Plasmagalaktose während der Erholungsphase nach dem Training und während einer sekundären Trainingsphase
|
Bis zu 6 Stunden
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Plasmalaktat (mmol/L)
Zeitfenster: Bis zu 6 Stunden
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Plasmalaktat während der Erholungsphase nach dem Training und während einer sekundären Trainingsphase
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Bis zu 6 Stunden
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Plasma unveresterte Fettsäuren (mmol/L)
Zeitfenster: Bis zu 6 Stunden
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Nicht veresterte Fettsäuren im Plasma während der Erholungsphase nach dem Training und während einer sekundären Trainingseinheit
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Bis zu 6 Stunden
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Plasmaglycerin (umol/L)
Zeitfenster: Bis zu 6 Stunden
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Plasma-Glycerol während der Erholungsphase nach dem Training und während einer sekundären Trainingseinheit
|
Bis zu 6 Stunden
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Plasmaglucagon (pmol/L)
Zeitfenster: Bis zu 6 Stunden
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Plasma-Glukagon während der Erholungsphase nach dem Training und während einer sekundären Trainingseinheit
|
Bis zu 6 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Gareth Wallis, PhD, University of Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ERN_19-0308
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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