Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Self Efficacy Levels, Attachment Style and Resiliency of Youth With Type 1 Diabetes

7. juli 2021 opdateret af: Vanita Pais, The Hospital for Sick Children

Association Of Self Efficacy Levels, Resiliency Levels and Attachment Styles of Adolescents With Type 1 Diabetes and Their Caregivers

This project will assess self-efficacy levels(SE) ,resiliency and attachment style of adolescent with type 1 diabetes and their caregivers.SE and attachment style of patients and parents will be compared with each other as well as correlated with diabetes management as assessed by A1C and self inventory scale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

T1DM patients aged 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and their primary caregiver.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • T1DM patients age 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and a primary caregiver
  • T1DM > 1yr and able to communicate in English

Exclusion Criteria:

  • Families who cannot communicate in English (read, write, speak)
  • Diagnosed less than 1 year diabetes
  • Transient form of Diabetes (such as medication induced diabetes)
  • Exclude type 2 Diabetes and CFRD (cystic fibrosis related diabetes)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Examine the effects of patients' attachment styles (secure, mixed and fearful) on their type one diabetes management represented by A1C level
Tidsramme: 25 minutes

The following tool will be used - Relationship Scale Questionnaire (RSQ): The 30-item RSQ is valid and reliable. 76 Re-test reliability of the RSQ ranged from 0.54 to 0.78 and correlation coefficients of RSQ and RQ ranged from 0.41 to 0.6191.

Adolescent Relationship Scale Questionnaire (A-RSQ): Sümer & Güngör (1999) used the A-RSQ and report validity of 0.7-0.95 as well as an internal consistency of 0.82.

25 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
a) Effect of attachment style on self efficacy level in patients.
Tidsramme: 25 minutes
The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours. Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
25 minutes
a) Effect of attachment style on self efficacy level in parents.
Tidsramme: 25 minutes
The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours. Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
25 minutes
b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in patients.
Tidsramme: 25 minutes
To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated. In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used. Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
25 minutes
b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in parents
Tidsramme: 25 minutes
To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated. In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used. Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
25 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vanita Pais, BSc,CDE, Sick Kids Hospital
  • Studieleder: Christabelle Almeida, MSc,CDE, Sick Kids Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2019

Først opslået (Faktiske)

21. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner