Self Efficacy Levels, Attachment Style and Resiliency of Youth With Type 1 Diabetes
7 luglio 2021 aggiornato da: Vanita Pais, The Hospital for Sick Children
Association Of Self Efficacy Levels, Resiliency Levels and Attachment Styles of Adolescents With Type 1 Diabetes and Their Caregivers
This project will assess self-efficacy levels(SE) ,resiliency and attachment style of adolescent with type 1 diabetes and their caregivers.SE and attachment style of patients and parents will be compared with each other as well as correlated with diabetes management as assessed by A1C and self inventory scale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
170
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G1X8
- The Hospital for Sick Children
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
T1DM patients aged 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and their primary caregiver.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- T1DM patients age 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and a primary caregiver
- T1DM > 1yr and able to communicate in English
Exclusion Criteria:
- Families who cannot communicate in English (read, write, speak)
- Diagnosed less than 1 year diabetes
- Transient form of Diabetes (such as medication induced diabetes)
- Exclude type 2 Diabetes and CFRD (cystic fibrosis related diabetes)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Examine the effects of patients' attachment styles (secure, mixed and fearful) on their type one diabetes management represented by A1C level
Lasso di tempo: 25 minutes
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The following tool will be used - Relationship Scale Questionnaire (RSQ): The 30-item RSQ is valid and reliable. 76 Re-test reliability of the RSQ ranged from 0.54 to 0.78 and correlation coefficients of RSQ and RQ ranged from 0.41 to 0.6191. Adolescent Relationship Scale Questionnaire (A-RSQ): Sümer & Güngör (1999) used the A-RSQ and report validity of 0.7-0.95 as well as an internal consistency of 0.82. |
25 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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a) Effect of attachment style on self efficacy level in patients.
Lasso di tempo: 25 minutes
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The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
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25 minutes
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a) Effect of attachment style on self efficacy level in parents.
Lasso di tempo: 25 minutes
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The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
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25 minutes
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b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in patients.
Lasso di tempo: 25 minutes
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To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
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25 minutes
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b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in parents
Lasso di tempo: 25 minutes
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To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
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25 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Vanita Pais, BSc,CDE, Sick Kids Hospital
- Direttore dello studio: Christabelle Almeida, MSc,CDE, Sick Kids Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1000059604
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .