Self Efficacy Levels, Attachment Style and Resiliency of Youth With Type 1 Diabetes
7 de julio de 2021 actualizado por: Vanita Pais, The Hospital for Sick Children
Association Of Self Efficacy Levels, Resiliency Levels and Attachment Styles of Adolescents With Type 1 Diabetes and Their Caregivers
This project will assess self-efficacy levels(SE) ,resiliency and attachment style of adolescent with type 1 diabetes and their caregivers.SE and attachment style of patients and parents will be compared with each other as well as correlated with diabetes management as assessed by A1C and self inventory scale.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
170
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G1X8
- The Hospital for Sick Children
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
T1DM patients aged 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and their primary caregiver.
Descripción
Inclusion Criteria:
- T1DM patients age 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and a primary caregiver
- T1DM > 1yr and able to communicate in English
Exclusion Criteria:
- Families who cannot communicate in English (read, write, speak)
- Diagnosed less than 1 year diabetes
- Transient form of Diabetes (such as medication induced diabetes)
- Exclude type 2 Diabetes and CFRD (cystic fibrosis related diabetes)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Examine the effects of patients' attachment styles (secure, mixed and fearful) on their type one diabetes management represented by A1C level
Periodo de tiempo: 25 minutes
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The following tool will be used - Relationship Scale Questionnaire (RSQ): The 30-item RSQ is valid and reliable. 76 Re-test reliability of the RSQ ranged from 0.54 to 0.78 and correlation coefficients of RSQ and RQ ranged from 0.41 to 0.6191. Adolescent Relationship Scale Questionnaire (A-RSQ): Sümer & Güngör (1999) used the A-RSQ and report validity of 0.7-0.95 as well as an internal consistency of 0.82. |
25 minutes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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a) Effect of attachment style on self efficacy level in patients.
Periodo de tiempo: 25 minutes
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The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
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25 minutes
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a) Effect of attachment style on self efficacy level in parents.
Periodo de tiempo: 25 minutes
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The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
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25 minutes
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b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in patients.
Periodo de tiempo: 25 minutes
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To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
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25 minutes
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b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in parents
Periodo de tiempo: 25 minutes
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To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
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25 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vanita Pais, BSc,CDE, Sick Kids Hospital
- Director de estudio: Christabelle Almeida, MSc,CDE, Sick Kids Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1000059604
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .