Self Efficacy Levels, Attachment Style and Resiliency of Youth With Type 1 Diabetes
7 lipca 2021 zaktualizowane przez: Vanita Pais, The Hospital for Sick Children
Association Of Self Efficacy Levels, Resiliency Levels and Attachment Styles of Adolescents With Type 1 Diabetes and Their Caregivers
This project will assess self-efficacy levels(SE) ,resiliency and attachment style of adolescent with type 1 diabetes and their caregivers.SE and attachment style of patients and parents will be compared with each other as well as correlated with diabetes management as assessed by A1C and self inventory scale.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
170
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
T1DM patients aged 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and their primary caregiver.
Opis
Inclusion Criteria:
- T1DM patients age 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and a primary caregiver
- T1DM > 1yr and able to communicate in English
Exclusion Criteria:
- Families who cannot communicate in English (read, write, speak)
- Diagnosed less than 1 year diabetes
- Transient form of Diabetes (such as medication induced diabetes)
- Exclude type 2 Diabetes and CFRD (cystic fibrosis related diabetes)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Examine the effects of patients' attachment styles (secure, mixed and fearful) on their type one diabetes management represented by A1C level
Ramy czasowe: 25 minutes
|
The following tool will be used - Relationship Scale Questionnaire (RSQ): The 30-item RSQ is valid and reliable. 76 Re-test reliability of the RSQ ranged from 0.54 to 0.78 and correlation coefficients of RSQ and RQ ranged from 0.41 to 0.6191. Adolescent Relationship Scale Questionnaire (A-RSQ): Sümer & Güngör (1999) used the A-RSQ and report validity of 0.7-0.95 as well as an internal consistency of 0.82. |
25 minutes
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
a) Effect of attachment style on self efficacy level in patients.
Ramy czasowe: 25 minutes
|
The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
|
25 minutes
|
|
a) Effect of attachment style on self efficacy level in parents.
Ramy czasowe: 25 minutes
|
The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
|
25 minutes
|
|
b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in patients.
Ramy czasowe: 25 minutes
|
To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
|
25 minutes
|
|
b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in parents
Ramy czasowe: 25 minutes
|
To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
|
25 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Vanita Pais, BSc,CDE, Sick Kids Hospital
- Dyrektor Studium: Christabelle Almeida, MSc,CDE, Sick Kids Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 września 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1000059604
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .