Self Efficacy Levels, Attachment Style and Resiliency of Youth With Type 1 Diabetes
7. Juli 2021 aktualisiert von: Vanita Pais, The Hospital for Sick Children
Association Of Self Efficacy Levels, Resiliency Levels and Attachment Styles of Adolescents With Type 1 Diabetes and Their Caregivers
This project will assess self-efficacy levels(SE) ,resiliency and attachment style of adolescent with type 1 diabetes and their caregivers.SE and attachment style of patients and parents will be compared with each other as well as correlated with diabetes management as assessed by A1C and self inventory scale.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
170
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
T1DM patients aged 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and their primary caregiver.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- T1DM patients age 12 - 18 yrs from Sick Kids Diabetes Clinic and a primary caregiver
- T1DM > 1yr and able to communicate in English
Exclusion Criteria:
- Families who cannot communicate in English (read, write, speak)
- Diagnosed less than 1 year diabetes
- Transient form of Diabetes (such as medication induced diabetes)
- Exclude type 2 Diabetes and CFRD (cystic fibrosis related diabetes)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Examine the effects of patients' attachment styles (secure, mixed and fearful) on their type one diabetes management represented by A1C level
Zeitfenster: 25 minutes
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The following tool will be used - Relationship Scale Questionnaire (RSQ): The 30-item RSQ is valid and reliable. 76 Re-test reliability of the RSQ ranged from 0.54 to 0.78 and correlation coefficients of RSQ and RQ ranged from 0.41 to 0.6191. Adolescent Relationship Scale Questionnaire (A-RSQ): Sümer & Güngör (1999) used the A-RSQ and report validity of 0.7-0.95 as well as an internal consistency of 0.82. |
25 minutes
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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a) Effect of attachment style on self efficacy level in patients.
Zeitfenster: 25 minutes
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The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
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25 minutes
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a) Effect of attachment style on self efficacy level in parents.
Zeitfenster: 25 minutes
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The following tool will be used - Self-Efficacy of Diabetes Self-Management (SEDM): This is a 10-item questionnaire that is used to assess perceived self-efficacy to preform diabetes care behaviours.
Respondents are asked to score responses on a 1-10 Likert scale in which '1= not at all sure' to '10= completely sure'.
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25 minutes
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b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in patients.
Zeitfenster: 25 minutes
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To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
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25 minutes
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b)Compare diabetes management self-efficacy and attachment style in parents
Zeitfenster: 25 minutes
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To compare diabetes self-efficacy (SEDM) in patients and their parents, paired t-tests will be calculated.
In addition, to compare attachment styles in patients and their parents, McNemar's test will be used.
Paired t-tests and McNemar's tests effectively take into account the correlations between parent-adolescent measures from the same family.
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25 minutes
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Vanita Pais, BSc,CDE, Sick Kids Hospital
- Studienleiter: Christabelle Almeida, MSc,CDE, Sick Kids Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. November 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1000059604
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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