Diagnostic Criteria of ARDS at High Altitudes in Western China
31. december 2019 opdateret af: Guifen Gan, Affiliated Hospital of Qinghai University
The severity of ARDS in high altitude areas was classified according to the Berlin standard high altitude area Oxygenation.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Will between January 2018 and December 2018 in lanzhou, and so on more than 1500 meters above sea level in qinghai region 10 intensive care patients with ARDS, respectively according to the standard in Berlin, Berlin, diagnosis of high altitude ARDS calibration standards and zhang the plateau region in western China put forward by the diagnosis of ALI/ARDS severity classification, observation group patients were ICU mortality, within 28 days, ICU mortality did not use breathing machine time, mechanical ventilation, ICU length of hospital stay, and the differences in hospitalization days.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Qinghai
-
Xining, Qinghai, Kina, 810000
- Rekruttering
- Affiliated Hospital of Qinghai University
-
Kontakt:
- Gan Guifen, Bachelor
- Telefonnummer: 15897083336
- E-mail: xzhd1991@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
From 2019 to 2022, patients diagnosed with ARDS were admitted to the department of critical care medicine of qinghai university affiliated hospital, qinghai provincial people's hospital and other selected units
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age ≥18
- the primary disease of ARDS caused by systemic infection, shock, severe pneumonia, aspiration and trauma
- blood gas analysis showed a progressive decline in pulmonary ventilation function
- PEEP≥5cmH2O Exclusion criteria
- Receive a large amount of hormone shock therapy in a short period of time
- Died within a short time (< 24h) after mechanical ventilation
- Lack of data
- No chest imaging data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Mild ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
|
Moderate ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
|
Severe ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ICU mortality
Tidsramme: up to 24 weeks
|
mortality during treatment in ICU
|
up to 24 weeks
|
|
28 days mortality
Tidsramme: up to 24 weeks
|
mortality at 28 days of hospitalization
|
up to 24 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventilator tid
Tidsramme: op til 24 uger
|
Ventilatortid på intensivafdeling
|
op til 24 uger
|
|
Ventilator Free time
Tidsramme: up to 24 weeks
|
No ventilator use time in ICU
|
up to 24 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gan Guifen, Bachelor, Affiliated Hospital of Qinghai University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. december 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. december 2019
Først opslået (Faktiske)
2. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. december 2019
Sidst verificeret
1. december 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ARDS Criteria high altitudes
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .