- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04215666
Diagnostic Criteria of ARDS at High Altitudes in Western China
31 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Guifen Gan, Affiliated Hospital of Qinghai University
The severity of ARDS in high altitude areas was classified according to the Berlin standard high altitude area Oxygenation.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Will between January 2018 and December 2018 in lanzhou, and so on more than 1500 meters above sea level in qinghai region 10 intensive care patients with ARDS, respectively according to the standard in Berlin, Berlin, diagnosis of high altitude ARDS calibration standards and zhang the plateau region in western China put forward by the diagnosis of ALI/ARDS severity classification, observation group patients were ICU mortality, within 28 days, ICU mortality did not use breathing machine time, mechanical ventilation, ICU length of hospital stay, and the differences in hospitalization days.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
3000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Qinghai
-
Xining, Qinghai, Chiny, 810000
- Rekrutacyjny
- Affiliated Hospital of Qinghai University
-
Kontakt:
- Gan Guifen, Bachelor
- Numer telefonu: 15897083336
- E-mail: xzhd1991@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
From 2019 to 2022, patients diagnosed with ARDS were admitted to the department of critical care medicine of qinghai university affiliated hospital, qinghai provincial people's hospital and other selected units
Opis
Inclusion Criteria:
- age ≥18
- the primary disease of ARDS caused by systemic infection, shock, severe pneumonia, aspiration and trauma
- blood gas analysis showed a progressive decline in pulmonary ventilation function
- PEEP≥5cmH2O Exclusion criteria
- Receive a large amount of hormone shock therapy in a short period of time
- Died within a short time (< 24h) after mechanical ventilation
- Lack of data
- No chest imaging data
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Mild ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
|
Moderate ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
|
Severe ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ICU mortality
Ramy czasowe: up to 24 weeks
|
mortality during treatment in ICU
|
up to 24 weeks
|
|
28 days mortality
Ramy czasowe: up to 24 weeks
|
mortality at 28 days of hospitalization
|
up to 24 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas wentylatora
Ramy czasowe: do 24 tygodni
|
Czas respiratora na OIT
|
do 24 tygodni
|
|
Ventilator Free time
Ramy czasowe: up to 24 weeks
|
No ventilator use time in ICU
|
up to 24 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gan Guifen, Bachelor, Affiliated Hospital of Qinghai University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ARDS Criteria high altitudes
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .