Diagnostic Criteria of ARDS at High Altitudes in Western China
31 de dezembro de 2019 atualizado por: Guifen Gan, Affiliated Hospital of Qinghai University
The severity of ARDS in high altitude areas was classified according to the Berlin standard high altitude area Oxygenation.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Will between January 2018 and December 2018 in lanzhou, and so on more than 1500 meters above sea level in qinghai region 10 intensive care patients with ARDS, respectively according to the standard in Berlin, Berlin, diagnosis of high altitude ARDS calibration standards and zhang the plateau region in western China put forward by the diagnosis of ALI/ARDS severity classification, observation group patients were ICU mortality, within 28 days, ICU mortality did not use breathing machine time, mechanical ventilation, ICU length of hospital stay, and the differences in hospitalization days.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Qinghai
-
Xining, Qinghai, China, 810000
- Recrutamento
- Affiliated Hospital of Qinghai University
-
Contato:
- Gan Guifen, Bachelor
- Número de telefone: 15897083336
- E-mail: xzhd1991@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
From 2019 to 2022, patients diagnosed with ARDS were admitted to the department of critical care medicine of qinghai university affiliated hospital, qinghai provincial people's hospital and other selected units
Descrição
Inclusion Criteria:
- age ≥18
- the primary disease of ARDS caused by systemic infection, shock, severe pneumonia, aspiration and trauma
- blood gas analysis showed a progressive decline in pulmonary ventilation function
- PEEP≥5cmH2O Exclusion criteria
- Receive a large amount of hormone shock therapy in a short period of time
- Died within a short time (< 24h) after mechanical ventilation
- Lack of data
- No chest imaging data
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Mild ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
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Moderate ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
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Severe ARDS
Oxygenation standards were calculated based on the Berlin diagnostic high element correction formula combined with local atmospheric pressure
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ICU mortality
Prazo: up to 24 weeks
|
mortality during treatment in ICU
|
up to 24 weeks
|
|
28 days mortality
Prazo: up to 24 weeks
|
mortality at 28 days of hospitalization
|
up to 24 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de ventilação
Prazo: até 24 semanas
|
Tempo de ventilação na UTI
|
até 24 semanas
|
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Ventilator Free time
Prazo: up to 24 weeks
|
No ventilator use time in ICU
|
up to 24 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gan Guifen, Bachelor, Affiliated Hospital of Qinghai University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
2 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ARDS Criteria high altitudes
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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