Elektrokardiogram i almen praksis: EGG-undersøgelsen (EGG)
19. juni 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Eksisterende ressourcer til at assistere fortolkning af ElectroCardioGram (EKG) i almen praksis giver specialiseret og omfattende læsning baseret på patologier og ElectroCardioGram (EKG) tegn snarere end ElectroCardioGram (EKG) indikationer.
En beskrivelse af praksis i almen medicin kan hjælpe med at prioritere relevansen af kliniske tegn og EKG-tegn for den praktiserende læge, hvilket gør det muligt at justere aflæsningen i forhold til konteksten.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne undersøgelse er at beskrive de kliniske tegn og ElectroCardioGram (EKG) i situationer, der indikerer et ElectroCardioGram (EKG) i almen praksis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
888
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig
- Association CNGE IRMG
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient med indikation af ElectroCardioGram (EKG) vil blive inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient konsulterer en af de praktiserende lægers efterforskere
- På lægekontoret eller derhjemme, planlagt eller ej,
- Under normale operationstimer eller ude af åbningstid,
- Uanset årsagen til konsultationen,
- 18 år eller ældre,
- At have en indikation af ElectroCardioGram (EKG) og/eller anmode om certifikat for ikke-kontra-indikation til udøvelsen af fysisk aktivitet certifikat for ikke-kontra-indikation til udøvelsen af fysisk aktivitet
Ekskluderingskriterier:
- ElectroCardioGram (EKG) udføres ikke på grund af nødsituation
- Patient med kognitiv svækkelse, som ikke kan give samtykke til at deltage i undersøgelsen og/eller patient under værgemål
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient med indikation af ElectroCardioGram (EKG)
Patient med indikation af ElectroCardioGram (EKG) vil blive inkluderet.
De vil have en samling af resultater ElectroCardioGram (EKG).
|
Indsamling af resultater ElectroCardioGram (EKG).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskrivelse af kliniske tegn
Tidsramme: dag 0
|
Prævalens af hvert klinisk tegn inden for hver elektrokardiogramindikation
|
dag 0
|
|
Beskrivelse af kliniske tegn ElectroCardioGram (EKG) tegn
Tidsramme: dag 0
|
Prævalens af hvert tegn på elektrokardiogrammet inden for hver indikation.
|
dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vanskeligheder med at udføre elektrokardiogrammet
Tidsramme: Dag 0
|
Varighed af elektrokardiogrammet (minutter) Målt ved den gennemsnitlige varighed af EKG'et, forekomsten af vanskelighederne med at erkende og fortolke, som er nævnt af efterforskerne.
|
Dag 0
|
|
Indledende ledelsestyper
Tidsramme: Måneder 1
|
Forekomst af indledende behandlingstyper (certifikat, medicin, adressering) efter 1 måned.
|
Måneder 1
|
|
Diagnosetyper
Tidsramme: Måneder 1
|
Prævalens af diagnosetyper efter 1 måned.
|
Måneder 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul FRAPPE, MD, CHU de Saint-Étienne
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. september 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
19. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2020
Først opslået (Faktiske)
27. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRBN432019/CHUSTE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .