Elektrokardiogramm in der Allgemeinmedizin: die EGG-Studie (EGG)
19. Juni 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Vorhandene Ressourcen zur Unterstützung der Interpretation des ElektrokardioGram (EKG) in der Allgemeinmedizin bieten eine spezialisierte und umfassende Auswertung auf der Grundlage von Pathologien und ElektrokardioGram (EKG)-Anzeichen anstelle von ElektrokardioGram (EKG)-Indikationen.
Die Beschreibung von Praktiken in der Allgemeinmedizin könnte dazu beitragen, die Relevanz klinischer und EKG-Zeichen für den Allgemeinmediziner zu priorisieren, sodass er die Lektüre an den Kontext anpassen kann.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das primäre Ziel dieser Studie ist die Beschreibung der klinischen Symptome und des Elektrokardiogramms (EKG) in Situationen, die auf ein Elektrokardiogramm (EKG) in der Allgemeinpraxis hinweisen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
888
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Saint-Étienne, Frankreich
- Association CNGE IRMG
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Angabe eines Elektrokardiogramms (EKG) werden eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient konsultiert einen der Hausarzt-Untersucher
- In der Arztpraxis oder zu Hause, geplant oder nicht,
- Während der normalen Sprechzeiten oder außerhalb der Sprechzeiten,
- Was auch immer der Grund für die Beratung ist,
- Ab 18 Jahren,
- Nachweis eines Elektrokardiogramms (EKG) und/oder Anforderung einer Bescheinigung über die Nicht-Gegenanzeige für die Ausübung körperlicher Aktivität Bescheinigung über die Nicht-Gegenanzeige für die Ausübung körperlicher Aktivität
Ausschlusskriterien:
- Elektrokardiogramm (EKG) aufgrund von Notfallkontext nicht durchgeführt
- Patient mit kognitiver Beeinträchtigung, der der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen kann und / oder Patient unter Vormundschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patient mit Elektrokardiogramm-Indikation (EKG)
Patienten mit Angabe eines Elektrokardiogramms (EKG) werden eingeschlossen.
Sie erhalten eine Sammlung von Elektrokardiogramm-Ergebnissen (EKG).
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Ergebnissammlung ElektroCardioGram (EKG).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beschreibung der klinischen Anzeichen
Zeitfenster: Tag 0
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Prävalenz jedes klinischen Zeichens innerhalb jeder Elektrokardiogramm-Indikation
|
Tag 0
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Beschreibung der klinischen Anzeichen Elektrokardiogramm (EKG)-Zeichen
Zeitfenster: Tag 0
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Prävalenz jedes Zeichens im Elektrokardiogramm innerhalb jeder Indikation.
|
Tag 0
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwierigkeiten bei der Durchführung des Elektrokardiogramms
Zeitfenster: Tag 0
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Dauer des Elektrokardiogramms (Minuten) Gemessen an der durchschnittlichen Dauer des EKGs, Prävalenz der von den Untersuchern erwähnten Schwierigkeiten bei der Durchführung und Interpretation.
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Tag 0
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Anfängliche Managementtypen
Zeitfenster: Monate 1
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Prävalenz der Erstbehandlungsarten (Attest, Medikation, Adressierung) nach 1 Monat.
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Monate 1
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Diagnosearten
Zeitfenster: Monate 1
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Prävalenz von Diagnosetypen nach 1 Monat.
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Monate 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Paul FRAPPE, MD, CHU de Saint-Étienne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. September 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
19. November 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRBN432019/CHUSTE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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