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일반 진료에서의 심전도: EGG 연구 (EGG)

2023년 6월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

일반적인 진료에서 ElectroCardioGram(ECG)의 해석을 지원하는 기존 리소스는 ElectroCardioGram(ECG) 표시가 아닌 병리 및 ElectroCardioGram(ECG) 표시를 기반으로 전문적이고 포괄적인 판독을 제공합니다.

일반 의학의 관행을 설명하면 일반의에게 임상 및 ECG 징후의 관련성을 우선순위화하여 상황에 따라 판독값을 조정할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 일반적인 진료에서 ElectroCardioGram(ECG)을 나타내는 상황에서 임상 징후와 ElectroCardioGram(ECG)을 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

888

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • Association CNGE IRMG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ElectroCardioGram(ECG) 표시가 있는 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 제너럴리스트 개업 조사관 중 한 명과 환자 상담
  • 진료실에서든 집에서든 스케줄이 있든 없든,
  • 정상 진료시간이나 진료시간 외 진료시간에는
  • 상담의 이유가 무엇이든,
  • 만 18세 이상,
  • ElectroCardioGram(ECG) 표시가 있고/또는 신체 활동 실행에 대한 비금기 증명서 요청 신체 활동 실행에 대한 비금기 증명서

제외 기준:

  • 응급 상황으로 인해 ElectroCardioGram(ECG)이 수행되지 않음
  • 연구 참여에 동의할 수 없는 인지 장애가 있는 환자 및/또는 후견인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ElectroCardioGram(ECG) 표시가 있는 환자
ElectroCardioGram(ECG) 표시가 있는 환자가 포함됩니다. 그들은 ElectroCardioGram(ECG) 결과 모음을 갖게 됩니다.
결과 수집 ElectroCardioGram(ECG).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 징후에 대한 설명
기간: 0일
각 심전도 적응증 내 각 임상 징후의 유병률
0일
임상 징후에 대한 설명 ElectroCardioGram(ECG) 징후
기간: 0일
각 적응증 내에서 심전도의 각 징후의 유병률.
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심전도 수행의 어려움
기간: 0일
심전도 기간(분) ECG의 평균 기간, 조사자가 언급한 실현 및 해석의 어려움의 유병률로 측정됩니다.
0일
초기 관리 유형
기간: 1개월
1개월 시점의 초기 관리 유형(인증서, 투약, 주소 지정) 유병률.
1개월
진단 유형
기간: 1개월
1개월 시점의 진단 유형 유병률.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul FRAPPE, MD, CHU DE SAINT-ETIENNE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRBN432019/CHUSTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심전도도(ECG)에 대한 임상 시험

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