- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04270357
Kirurgisk praksis i Algeriet: Kolecystektomi
Kirurgisk praksis under kolecystektomi i Algeriet: resultater af en undersøgelse
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der blev gennemført en anonym national undersøgelse, der involverede alle praktiserende algeriske kirurger, denne undersøgelse startede den 1. november 2016 og sluttede den 1. september 2017.
Enhver fordøjelses-, generel og visceral kirurg, der praktiserede i Algeriet, var berettiget til denne undersøgelse, kirurger under uddannelse af "residenter" og algeriske kirurger, der trænede i udlandet, blev systematisk udelukket.
Målet var at analysere noget praksis i overensstemmelse med anbefalingerne fra Society of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons, som offentliggjorde en retningslinje i 2010.
Denne udarbejdede formular var en elektronisk; det blev udført ved hjælp af den åbne elektroniske platform "Google Form", udformningen af formularen blev lavet af A.Tidjane "kirurg", og han var den første deltager i denne undersøgelse, idet han i betragtning af sin deltagelse blev udelukket fra beslaglæggelsen af dataene. Analysen og fortolkningen af data blev foretaget af S.Benilha "bio-statistiker", B.Tabeti "kirurg" og A.Tidjane.
Skemaet bestod af to dele, den første omhandlede kirurgens Wilaya af motion, rangen af sundhedsstrukturen for praksis, hans professionelle stilling og året for hans eksamen, den anden del omhandlede hans praksis under udførelsen af CH og spørgsmålene vedrørte brug af laparoskopi eller åben kirurgi til at udføre CH, antallet af anvendte trokarer, teknikken til at få adgang til bughulen, den kirurgiske teknik, brugen af intraoperativ kolangiografi "IOC", teknikken til ekstraktion af galdeblæren, systematisk galdeblære makroskopisk og histologisk undersøgelse, den systematiske abdominalhulrumsdræning, systematisk brug af postoperativ antibiotikaprofylakse og den optimale varighed af postoperativt ophold i tilfælde af optimal patient uden præoperativ hændelse eller postoperativ komplikation. I slutningen af undersøgelsen blev der stillet et spørgsmål til kirurger om forekomsten af en operativ galdevejsskade under deres professionelle praksis.
Undervisningssproget for kirurger i Algeriet er fransk; den franske blev brugt til at udarbejde denne formular. Denne elektroniske formular blev distribueret via e-mail til alle kirurger på forfatternes maillister. De først kontaktede kirurger havde til opgave ikke kun at deltage i denne undersøgelse, men havde også til opgave at distribuere den elektroniske formular til deres kirurgkolleger. Alle ufuldstændige svar blev udelukket.
Statistiske analyser:
Ved afslutningen af undersøgelsen blev alle data fanget og behandlet ved hjælp af SPSS v20-softwaren (IBM Inc., Chicago, IL, USA), en χ 2-test blev brugt til at sammenligne nogle kirurgiske praksis i forskellige grupper af kirurger, en (P < 0,05) blev betragtet som statistisk signifikant.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- visceral en generel kirurg, der praktiserer i Algeriet.
Ekskluderingskriterier:
- kirurg under uddannelse.
- Algerisk kirurg, der praktiserer i udlandet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indflydelse af kirurgers karakteristika på kirurgisk praksis
Tidsramme: 11 måneder
|
De målte variable var af to typer: A - knyttet til karakteristika for den kirurg, der deltager i undersøgelsen:
B- Relateret til kirurgens egen praksis, når han udfører denne operation:
For at finde en sammenhæng mellem variablerne i gruppe A og B, blev en test, en χ 2 test brugt til at sammenligne nogle kirurgiske praksis i forskellige grupper af kirurger, a (P < 0,05) blev betragtet som statistisk signifikant. |
11 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UOran1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .