- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04270357
Praktyki chirurgiczne w Algierii: cholecystektomia
Praktyki chirurgiczne podczas cholecystektomii w Algierii: wyniki ankiety
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono anonimową ogólnokrajową ankietę z udziałem wszystkich praktykujących algierskich chirurgów, która rozpoczęła się 1 listopada 2016 r. i zakończyła 1 września 2017 r.
Do badania kwalifikowali się wszyscy chirurdzy zajmujący się przewodnictwem pokarmowym, ogólnym i narządów wewnętrznych praktykujący w Algierii, chirurdzy szkolący „rezydentów” oraz chirurdzy algierscy wykonujący ćwiczenia za granicą byli systematycznie wykluczani.
Celem była analiza niektórych praktyk zgodnie z zaleceniami Towarzystwa Amerykańskich Chirurgów Przewodu Pokarmowego i Endoskopowego, które opublikowało wytyczne w 2010 roku.
Ten rozbudowany formularz był formularzem elektronicznym; przeprowadzono je za pomocą otwartej platformy elektronicznej „Google Form”, koncepcję formularza wykonał „chirurg” A.Tidjane i był on pierwszym uczestnikiem tego badania, biorąc pod uwagę jego udział został wykluczony z zajęcia danych. Analizy i interpretacji danych dokonali S.Benilha "biostatystyk", B.Tabeti "chirurg" i A.Tidjane.
Formularz składał się z dwóch części, pierwsza dotyczyła praktyki chirurga Wilaya, rangi struktury zdrowotnej praktyki, jego pozycji zawodowej oraz roku ukończenia studiów, część druga dotyczyła jego praktyk podczas wykonywania CH oraz pytań dotyczących zastosowanie laparoskopii lub chirurgii otwartej do wykonania CH, ilość zastosowanych trokarów, technika dostępu do jamy otrzewnej, technika operacyjna, zastosowanie cholangiografii śródoperacyjnej „IOC”, technika ekstrakcji pęcherzyka żółciowego, systematyczny pęcherzyk żółciowy makroskopowy i histologiczny badanie, systematyczny drenaż jamy brzusznej, systematyczne stosowanie pooperacyjnej profilaktyki antybiotykowej oraz optymalny czas pobytu pooperacyjnego w przypadku optymalnego pacjenta bez incydentu przedoperacyjnego i powikłań pooperacyjnych. Na zakończenie ankiety zadano chirurgom pytanie o występowanie w trakcie wykonywania zawodu operacyjnego urazu dróg żółciowych.
Językiem wykładowym chirurgów w Algierii jest język francuski; do sporządzenia tego formularza użyto języka francuskiego. Ten elektroniczny formularz został rozesłany pocztą elektroniczną do wszystkich chirurgów z list mailingowych autorów, ci chirurdzy, z którymi skontaktowano się jako pierwsi, mieli za zadanie nie tylko uczestniczyć w tej ankiecie, ale także mieli za zadanie dystrybucję elektronicznego formularza do swoich kolegów chirurgów. Wszystkie niepełne odpowiedzi zostały wykluczone.
Analizy statystyczne:
Pod koniec badania wszystkie dane zostały przechwycone i przetworzone przy użyciu oprogramowania SPSS v20 (IBM Inc., Chicago, IL, USA), do porównania niektórych praktyk chirurgicznych w różnych grupach chirurgów zastosowano testy a (P < 0,05) uznano za istotne statystycznie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- trzewnej i chirurgów ogólnych praktykujących w Algierii.
Kryteria wyłączenia:
- chirurg w trakcie szkolenia.
- Algierski chirurg praktykujący za granicą.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ cech chirurga na praktykę chirurgiczną
Ramy czasowe: 11 miesięcy
|
Mierzone zmienne były dwojakiego rodzaju: A – powiązana z charakterystyką chirurga biorącego udział w ankiecie:
B- Związane z własnymi praktykami chirurga podczas wykonywania tej operacji:
Aby znaleźć korelację między zmiennymi grupy A i B, zastosowano test a χ 2 do porównania niektórych praktyk chirurgicznych w różnych grupach chirurgów, a (P < 0,05) uznano za istotne statystycznie. |
11 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UOran1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .