- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04270357
Práticas Cirúrgicas na Argélia: a Colecistectomia
Práticas cirúrgicas durante a colecistectomia na Argélia: resultados de uma pesquisa
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi realizada uma pesquisa nacional anônima envolvendo todos os cirurgiões argelinos praticantes, esta pesquisa começou em 1º de novembro de 2016 e terminou em 1º de setembro de 2017.
Qualquer cirurgião digestivo, geral e visceral praticando na Argélia era elegível para esta pesquisa, cirurgiões em treinamento "residentes" e cirurgiões argelinos que exerciam no exterior foram sistematicamente excluídos.
O objetivo foi analisar algumas práticas de acordo com as recomendações da Society of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons que publicou uma diretriz em 2010.
Esse formulário elaborado era eletrônico; foi realizada através da plataforma eletrónica aberta "Google Form", a concepção do formulário foi feita pelo "cirurgião" A.Tidjane e foi o primeiro participante deste inquérito, pelo que pela sua participação foi excluído da apreensão dos dados. A análise e interpretação dos dados foi feita por S.Benilha "bioestatístico", B.Tabeti "cirurgião" e A.Tidjane.
O formulário consistia em duas partes, a primeira referente à Wilaya de exercício do cirurgião, a classificação da estrutura de saúde da prática, sua posição profissional e o ano de sua graduação, a segunda parte referente às suas práticas durante a realização do CH e as questões relacionadas ao uso de laparoscopia ou cirurgia aberta para realização de HC, o número de trocárteres utilizados, a técnica de acesso à cavidade peritoneal, a técnica cirúrgica, o uso de colangiografia intraoperatória "IOC", a técnica de extração da vesícula biliar, sistemática da vesícula biliar macroscópica e histológica exame físico, a drenagem sistemática da cavidade abdominal, o uso sistemático de profilaxia antibiótica pós-operatória e a duração ideal da permanência pós-operatória no caso de paciente ideal, sem incidente pré-operatório ou complicação pós-operatória. Ao final da pesquisa foi feita uma pergunta aos cirurgiões sobre a ocorrência durante sua prática profissional de uma lesão operatória de via biliar.
A língua de instrução dos cirurgiões na Argélia é o francês; o francês foi usado para redigir este formulário. Este formulário eletrônico foi distribuído por e-mail a todos os cirurgiões nas listas de correio dos autores, os primeiros cirurgiões contatados tiveram a missão não apenas de participar desta pesquisa, mas também de distribuir o formulário eletrônico aos seus colegas cirurgiões. Todas as respostas incompletas foram excluídas.
Análise estatística:
No final da pesquisa, todos os dados foram capturados e processados usando o software SPSS v20 (IBM Inc., Chicago, IL, EUA), testes de χ 2 foram usados para comparar algumas práticas cirúrgicas em diferentes grupos de cirurgiões, a (P < 0,05) foi considerada estatisticamente significativa.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- viscerais e cirurgiões gerais que praticam na Argélia.
Critério de exclusão:
- cirurgião em treinamento.
- Cirurgião argelino a exercer no estrangeiro.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Influência das características dos cirurgiões nas práticas cirúrgicas
Prazo: 11 meses
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As variáveis medidas eram de dois tipos: A - vinculado às características do cirurgião participante da pesquisa:
B- Relacionado às práticas do próprio cirurgião quando realiza esta cirurgia:
Para encontrar uma correlação entre as variáveis do Grupo A e B, um teste, a testes χ 2 foram usados para comparar algumas práticas cirúrgicas em diferentes grupos de cirurgiões, a (P < 0,05) foi considerado estatisticamente significativo. |
11 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UOran1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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