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Práticas Cirúrgicas na Argélia: a Colecistectomia

14 de fevereiro de 2020 atualizado por: Anisse Tidjane, University of Oran 1

Práticas cirúrgicas durante a colecistectomia na Argélia: resultados de uma pesquisa

Foi realizada uma pesquisa nacional anônima envolvendo todos os cirurgiões argelinos praticantes. Ao final da pesquisa, todos os dados foram capturados e processados ​​no software SPSS v20; Testes do χ 2 foram usados ​​para comparar diferentes grupos de cirurgiões.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi realizada uma pesquisa nacional anônima envolvendo todos os cirurgiões argelinos praticantes, esta pesquisa começou em 1º de novembro de 2016 e terminou em 1º de setembro de 2017.

Qualquer cirurgião digestivo, geral e visceral praticando na Argélia era elegível para esta pesquisa, cirurgiões em treinamento "residentes" e cirurgiões argelinos que exerciam no exterior foram sistematicamente excluídos.

O objetivo foi analisar algumas práticas de acordo com as recomendações da Society of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons que publicou uma diretriz em 2010.

Esse formulário elaborado era eletrônico; foi realizada através da plataforma eletrónica aberta "Google Form", a concepção do formulário foi feita pelo "cirurgião" A.Tidjane e foi o primeiro participante deste inquérito, pelo que pela sua participação foi excluído da apreensão dos dados. A análise e interpretação dos dados foi feita por S.Benilha "bioestatístico", B.Tabeti "cirurgião" e A.Tidjane.

O formulário consistia em duas partes, a primeira referente à Wilaya de exercício do cirurgião, a classificação da estrutura de saúde da prática, sua posição profissional e o ano de sua graduação, a segunda parte referente às suas práticas durante a realização do CH e as questões relacionadas ao uso de laparoscopia ou cirurgia aberta para realização de HC, o número de trocárteres utilizados, a técnica de acesso à cavidade peritoneal, a técnica cirúrgica, o uso de colangiografia intraoperatória "IOC", a técnica de extração da vesícula biliar, sistemática da vesícula biliar macroscópica e histológica exame físico, a drenagem sistemática da cavidade abdominal, o uso sistemático de profilaxia antibiótica pós-operatória e a duração ideal da permanência pós-operatória no caso de paciente ideal, sem incidente pré-operatório ou complicação pós-operatória. Ao final da pesquisa foi feita uma pergunta aos cirurgiões sobre a ocorrência durante sua prática profissional de uma lesão operatória de via biliar.

A língua de instrução dos cirurgiões na Argélia é o francês; o francês foi usado para redigir este formulário. Este formulário eletrônico foi distribuído por e-mail a todos os cirurgiões nas listas de correio dos autores, os primeiros cirurgiões contatados tiveram a missão não apenas de participar desta pesquisa, mas também de distribuir o formulário eletrônico aos seus colegas cirurgiões. Todas as respostas incompletas foram excluídas.

Análise estatística:

No final da pesquisa, todos os dados foram capturados e processados ​​usando o software SPSS v20 (IBM Inc., Chicago, IL, EUA), testes de χ 2 foram usados ​​para comparar algumas práticas cirúrgicas em diferentes grupos de cirurgiões, a (P < 0,05) foi considerada estatisticamente significativa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

122

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

qualquer cirurgião que pratica na Argélia está sujeito a esta pesquisa. OS cirurgiões na Argélia são titulares de um diploma "DEMS ou equivalente" que os autoriza a realizar cirurgias na Argélia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • viscerais e cirurgiões gerais que praticam na Argélia.

Critério de exclusão:

  • cirurgião em treinamento.
  • Cirurgião argelino a exercer no estrangeiro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Influência das características dos cirurgiões nas práticas cirúrgicas
Prazo: 11 meses

As variáveis ​​medidas eram de dois tipos:

A - vinculado às características do cirurgião participante da pesquisa:

  • Local de exercício.
  • Tipo de estrutura do exercício.
  • Grau de cirurgião.
  • Data de graduação.
  • Volume semanal de cirurgia.
  • Uso de cirurgia laparoscópica.

B- Relacionado às práticas do próprio cirurgião quando realiza esta cirurgia:

  • Colecistectomia laparoscópica ou aberta.
  • Respeito pelos diferentes tempos de dissecação.
  • Número de trocartes.
  • Número de clipes colocados para o ducto cístico e a artéria cística.
  • Regra de extração da vesícula biliar.
  • Uso de antibióticos no pós-operatório.
  • Drenagem abdominal.
  • tempo de internação após a cirurgia.

Para encontrar uma correlação entre as variáveis ​​do Grupo A e B, um teste, a testes χ 2 foram usados ​​para comparar algumas práticas cirúrgicas em diferentes grupos de cirurgiões, a (P < 0,05) foi considerado estatisticamente significativo.

11 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

17 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UOran1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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