Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chirurgische praktijken in Algerije: de cholecystectomie

14 februari 2020 bijgewerkt door: Anisse Tidjane, University of Oran 1

Chirurgische praktijken tijdens cholecystectomie in Algerije: resultaten van een onderzoek

Er werd een anonieme nationale enquête gehouden onder alle praktiserende Algerijnse chirurgen. Aan het einde van het onderzoek zijn alle gegevens vastgelegd en verwerkt met behulp van de SPSS v20-software; χ 2 tests werden gebruikt om verschillende groepen chirurgen te vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een anonieme nationale enquête gehouden onder alle praktiserende Algerijnse chirurgen, deze enquête startte op 1 november 2016 en eindigde op 1 september 2017.

Elke spijsverterings-, algemene en viscerale chirurg die in Algerije oefende, kwam in aanmerking voor deze enquête, chirurgen in opleiding "ingezetenen" en Algerijnse chirurgen die in het buitenland oefenden, werden systematisch uitgesloten.

Het doel was om enkele praktijken te analyseren in overeenstemming met de aanbevelingen van de Society of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons, die in 2010 een richtlijn publiceerde.

Dit uitgewerkte formulier was een elektronisch formulier; het werd uitgevoerd met behulp van het open elektronische platform "Google Form", het concept van het formulier werd gemaakt door A. Tidjane "chirurg" en hij was de eerste deelnemer aan dit onderzoek, gezien zijn deelname was hij uitgesloten van de inbeslagname van de gegevens. De analyse en interpretatie van gegevens werd gemaakt door S.Benilha "biostatisticus", B.Tabeti "chirurg" en A.Tidjane.

Het formulier bestond uit twee delen, het eerste deel ging over de wilaya van oefening van de chirurg, de rang van gezondheidsstructuur van de praktijk, zijn professionele positie en het jaar van zijn afstuderen, het tweede deel over zijn praktijken tijdens de uitvoerende CH en de vragen betroffen de gebruik van laparoscopie of open chirurgie om CH uit te voeren, het aantal gebruikte trocars, de techniek om toegang te krijgen tot de peritoneale holte, de chirurgische techniek, het gebruik van intraoperatieve cholangiografie "IOC", de extractietechniek van de galblaas, systematische macroscopische en histologische galblaas onderzoek, de systematische buikholtedrainage, het systematisch gebruik van postoperatieve antibiotische profylaxe en de optimale duur van het postoperatieve verblijf bij een optimale patiënt zonder preoperatief incident of postoperatieve complicatie. Aan het einde van het onderzoek is aan chirurgen een vraag gesteld over het optreden tijdens hun beroepsuitoefening van een operatief galwegletsel.

De instructietaal van chirurgen in Algerije is Frans; de Fransen werden gebruikt om dit formulier op te stellen. Dit elektronische formulier werd per e-mail verspreid onder alle chirurgen in de e-maillijsten van de auteurs. De chirurgen die het eerst werden gecontacteerd, hadden niet alleen de opdracht om deel te nemen aan deze enquête, maar ook om het elektronische formulier te verspreiden onder hun collega-chirurgen. Alle onvolledige antwoorden werden uitgesloten.

Statistische analyse:

Aan het einde van het onderzoek werden alle gegevens vastgelegd en verwerkt met behulp van de SPSS v20-software (IBM Inc., Chicago, IL, VS), a χ 2-tests werden gebruikt om enkele chirurgische praktijken in verschillende groepen chirurgen te vergelijken, a (P < 0,05) werd als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

122

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

elke chirurg die in Algerije oefent, is onderworpen aan dit onderzoek. DE chirurgen in Algerije zijn houder van een "DEMS of gelijkwaardig" diploma dat hen toelaat om in Algerije operaties uit te voeren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • viscerale en algemene chirurgen die in Algerije oefenen.

Uitsluitingscriteria:

  • chirurg in opleiding.
  • Algerijnse chirurg die in het buitenland oefent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invloed van chirurgenkarakteristieken op chirurgische praktijken
Tijdsspanne: 11 maanden

De gemeten variabelen waren van twee soorten:

A - gekoppeld aan de kenmerken van de chirurg die deelneemt aan het onderzoek:

  • Oefen plaats.
  • Type oefenstructuur.
  • Rang van chirurg.
  • Afstudeerdatum.
  • Wekelijks volume van de operatie.
  • Gebruik van laparoscopische chirurgie.

B- Gerelateerd aan de eigen praktijken van de chirurg wanneer hij deze operatie uitvoert:

  • Laparoscopische of open cholecystectomie.
  • Respect voor de verschillende dissectietijden.
  • Aantal trocars.
  • Aantal geplaatste clips voor de cystische ductus en de cystische slagader.
  • Regel van extractie van de galblaas.
  • Gebruik van antibiotica postoperatief.
  • Abdominale drainage.
  • duur van het ziekenhuisverblijf na de operatie.

Om een ​​correlatie te vinden tussen de variabelen van Groep A en B, werd een test, a χ 2 tests gebruikt om enkele chirurgische praktijken in verschillende groepen chirurgen te vergelijken, a (P < 0,05) werd als statistisch significant beschouwd.

11 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UOran1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Algemene operatie

3
Abonneren