Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratorisk muskelstyrke i forskellige aldersgrupper

6. maj 2023 opdateret af: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Respiratorisk muskelstyrke i forskellige aldersgrupper_Tyrkiet

Ved bestemmelse af respiratorisk muskelstyrke anvendes mundtryksmåling hyppigst i klinikken. Bestemmelse af tab af respiratorisk muskelstyrke giver fordele, såsom at tage beslutningen om at bruge individuelle rehabiliteringsmetoder, tage beslutningen om ekstubation hos patienter med mekanisk ventilation. Men Tyrkiets normative værdier, disse værdier er ikke tilgængelige. I efterforskerens land evalueres tilfældenes respiratoriske muskelkræfter ved at sammenligne dem med de normale/forventede værdier for de skandinaviske racer, der ikke har lignende anatomiske træk som det tyrkiske samfund, hvilket forårsager fejl i diagnosen.

De 250 raske tilfælde, hvis aldersspænd er mellem 20-70, 20-29, 30-40, 40-49, 50-59 og 60-70, vil blive undersøgt af en lungelæge og spurgt, om de har en sygdom, der kan påvirke respiratorisk muskelstyrke. Mundtryksmålinger vil blive foretaget for sunde og inklusionskriterier, og maksimale inspiratoriske og eksspiratoriske trykfordelinger vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

219

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun, 34668
        • University of Health Sciences Turkey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersintervallet er 20-70,
  • Body mass index skal være 18,0-29,5 kg/m2
  • Ingen hjerte-, neuromuskulær eller endokrin sygdom, der kan påvirke nogen respiratorisk muskelstyrke. Respiratoriske funktionsparametre er normale,
  • Ikke at være ryger

Ekskluderingskriterier:

  • Accepterer ikke at deltage i undersøgelsen
  • Ikke at kunne tilpasse sig enheden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: 30 minutter
Respiratorisk muskelstyrke vil blive målt ved at måle mundtrykket. Maksimalt inspiratorisk (MIP) og ekspiratorisk tryk (MEP) vil blive registreret.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2023

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner