Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalingsspierkracht in verschillende leeftijdsgroepen

6 mei 2023 bijgewerkt door: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Ademhalingsspierkracht in verschillende leeftijdsgroepen_Turkije

Bij het bepalen van de ademhalingsspierkracht wordt in de kliniek de monddrukmeting het meest gebruikt. Bepaling van het verlies aan respiratoire spierkracht biedt voordelen, zoals het nemen van de beslissing om individuele revalidatiemethoden te gebruiken, het nemen van de beslissing voor extubatie bij patiënten met mechanische beademing. Maar Turkije normatieve waarden, deze waarden zijn niet beschikbaar. In het land van de onderzoeker worden de ademhalingsspierkrachten van de gevallen geëvalueerd door ze te vergelijken met de normale/verwachte waarden van de Scandinavische rassen die niet dezelfde anatomische kenmerken hebben als de Turkse samenleving, wat fouten in de diagnose veroorzaakt.

De 250 gezonde gevallen, waarvan de leeftijd varieert tussen 20-70, 20-29, 30-40, 40-49, 50-59 en 60-70, zullen door een longarts worden onderzocht en gevraagd of ze een ziekte hebben die van invloed kan zijn respiratoire spierkracht. Er worden monddrukmetingen gedaan op gezonde en inclusiecriteria en er wordt gekeken naar de maximale inspiratoire en expiratoire drukverdeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

219

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34668
        • University of Health Sciences Turkey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde volwassenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijdscategorie is 20-70,
  • Body mass index moet 18,0 - 29,5 kg / m2 zijn
  • Geen cardiale, neuromusculaire of endocriene ziekte die de ademhalingsspierkracht kan beïnvloeden Parameters van de ademhalingsfunctie normaal zijn,
  • Geen roker zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
  • Niet kunnen aanpassen aan het apparaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsspierkrachtmeting
Tijdsspanne: 30 minuten
De ademhalingsspierkracht wordt gemeten door de monddruk te meten. De maximale inspiratoire (MIP) en expiratoire druk (MEP) worden geregistreerd.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren