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Atemmuskelkraft in verschiedenen Altersgruppen

6. Mai 2023 aktualisiert von: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Atemmuskelkraft in verschiedenen Altersgruppen_Türkei

Zur Bestimmung der Atemmuskelkraft wird in der Klinik am häufigsten die Munddruckmessung eingesetzt. Die Bestimmung des Kraftverlusts der Atemmuskulatur bietet Vorteile, wie z. B. die Entscheidungsfindung für die Anwendung individueller Rehabilitationsmethoden und die Entscheidung für die Extubation bei Patienten mit mechanischer Beatmung. Aber die normativen Werte der Türkei, diese Werte sind nicht verfügbar. Im Land des Ermittlers werden die Atemmuskelkräfte der Fälle bewertet, indem sie mit den normalen / erwarteten Werten der skandinavischen Rassen verglichen werden, die keine ähnlichen anatomischen Merkmale wie die türkische Gesellschaft aufweisen, was zu Fehlern bei der Diagnose führt.

Die 250 gesunden Fälle, deren Alter zwischen 20-70, 20-29, 30-40, 40-49, 50-59 und 60-70 liegt, werden von einem Pneumologen untersucht und gefragt, ob sie an einer Krankheit leiden, die sie beeinträchtigen könnte Kraft der Atemmuskulatur. Munddruckmessungen werden für Gesund- und Einschlusskriterien durchgeführt, und maximale inspiratorische und exspiratorische Druckverteilungen werden untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

219

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34668
        • University of Health Sciences Turkey

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Altersspanne ist 20-70,
  • Body-Mass-Index von 18,0 bis 29,5 kg / m2
  • Keine kardialen, neuromuskulären oder endokrinen Erkrankungen, die die Kraft der Atemmuskulatur beeinträchtigen können Atemfunktionsparameter müssen normal sein,
  • Nicht Raucher sein

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen
  • Kann sich nicht an das Gerät anpassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Atemmuskelkraft
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Stärke der Atemmuskulatur wird durch Messen des Munddrucks gemessen. Der maximale Inspirations- (MIP) und Exspirationsdruck (MEP) wird aufgezeichnet.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MIPMEP_Turkey

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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