Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslihasten vahvuus eri ikäryhmissä

lauantai 6. toukokuuta 2023 päivittänyt: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Hengityslihasten voimakkuus eri ikäryhmissä_Turkki

Hengityslihasten voimakkuutta määritettäessä käytetään klinikalla yleisimmin suun paineen mittausta. Hengityslihasten voimahäviön määrittäminen tarjoaa etuja, kuten päätöksen yksittäisten kuntoutusmenetelmien käytöstä, päätöksentekoa ekstubaatiosta potilailla, joilla on koneellinen ventilaatio. Mutta Turkin normatiiviset arvot, nämä arvot eivät ole saatavilla. Tutkijan maassa tapausten hengityslihasvoimat arvioidaan vertaamalla niitä skandinaavisten rotujen normaaleihin/odotusarvoihin, joilla ei ole samanlaisia ​​anatomisia piirteitä turkkilaisen yhteiskunnan kanssa, mikä aiheuttaa virheitä diagnoosissa.

Keuhkolääkäri tutkii 250 tervettä tapausta, joiden ikähaarukka on 20-70, 20-29, 30-40, 40-49, 50-59 ja 60-70. hengityslihasten voimaa. Suun painemittaukset tehdään terveiden ja inkluusiokriteerien varalta, ja maksimaaliset sisään- ja uloshengityspaineen jakautumat tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

219

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34668
        • University of Health Sciences Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaarukka on 20-70,
  • Painoindeksi 18,0-29,5 kg/m2
  • Ei sydän-, hermo-lihas- tai endokriinisiä sairauksia, jotka voivat vaikuttaa hengityslihasten vahvuuteen Hengitystoiminnan parametrit ovat normaaleja,
  • Ei olla tupakoitsija

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostunut osallistumaan tutkimukseen
  • Ei pysty sopeutumaan laitteeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslihasten voiman mittaus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Hengityslihasten voimaa mitataan mittaamalla suun paine. Maksimi sisäänhengityspaine (MIP) ja uloshengityspaine (MEP) kirjataan.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MIPMEP_Turkey

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa