Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Respiratorisk muskelstyrke i ulike aldersgrupper

6. mai 2023 oppdatert av: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Respiratorisk muskelstyrke i forskjellige aldersgrupper_Tyrkia

Ved bestemmelse av respiratorisk muskelstyrke brukes munntrykksmåling oftest i klinikken. Bestemmelse av respiratorisk muskelstyrketap gir fordeler som å ta avgjørelsen om å bruke individuelle rehabiliteringsmetoder, ta avgjørelsen om ekstubasjon hos pasienter med mekanisk ventilasjon. Men Tyrkia normative verdier, disse verdiene er ikke tilgjengelige. I etterforskerens land blir respirasjonsmuskelkreftene i tilfellene evaluert ved å sammenligne dem med de normale / forventede verdiene til de skandinaviske rasene som ikke har lignende anatomiske trekk som det tyrkiske samfunnet, noe som forårsaker feil i diagnosen.

De 250 friske tilfellene, hvis aldersspenn er mellom 20-70, 20-29, 30-40, 40-49, 50-59 og 60-70, vil bli undersøkt av en lungelege og spurt om de har noen sykdom som kan påvirke respiratorisk muskelstyrke. Munntrykksmålinger vil bli gjort for sunne og inklusjonskriterier, og maksimale inspiratoriske og ekspiratoriske trykkfordelinger vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

219

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34668
        • University of Health Sciences Turkey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersspennet er 20-70,
  • Kroppsmasseindeksen skal være 18,0- 29,5 kg/m2
  • Ingen hjerte-, nevromuskulær eller endokrin sykdom som kan påvirke noen respiratorisk muskelstyrke. Respiratoriske funksjonsparametere skal være normale,
  • Ikke å være røyker

Ekskluderingskriterier:

  • Godtar ikke å delta i studien
  • Ikke i stand til å tilpasse seg enheten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk muskelstyrkemåling
Tidsramme: 30 minutter
Respiratorisk muskelstyrke vil bli målt ved å måle munntrykket. Maksimalt inspirasjonstrykk (MIP) og ekspirasjonstrykk (MEP) vil bli registrert.
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2023

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere