Mikrocirkulationsudvikling hos patienter efter hjertekirurgi
3. juli 2020 opdateret af: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Vi evaluerede indvirkningen på makrocirkulatorisk hæmodynamik og mikrocirkulation hos patienter efter hjertekirurgi og sammenlignede udviklingen af disse parametre mellem patienter med vævshyperfusion og normal perfusion.
Konsekutive patienter efter hjertekirurgi, som krævede mekanisk ventilation, og for hvem sublinguale mikrocirkulationsmålinger var mulige tilmeldt.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi evaluerede indvirkningen på makrocirkulatorisk hæmodynamik og mikrocirkulation hos patienter efter hjertekirurgi og sammenlignede udviklingen af disse parametre mellem patienter med vævshyperfusion og normal perfusion.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Rekruttering
- Department of Critical Care Medicine
-
Kontakt:
- Jingyuan Xu, Dr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Konsekutive patienter efter hjertekirurgi, som krævede mekanisk ventilation, og for hvem sublinguale mikrocirkulationsmålinger var mulige.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Konsekutive patienter efter hjerteoperation.
- Patienter, hvor sublinguale mikrocirkulationsmålinger var mulige.
Ekskluderingskriterier:
- døende patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med normal lac
|
Ingen indgriben, regelmæssig terapi
|
|
Patienter med unormal lac
|
Ingen indgriben, regelmæssig terapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mikrocirkulation
Tidsramme: Ekstubation
|
PPV og MFI
|
Ekstubation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jingyuan Xu, Southeast university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. juni 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
8. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .