Evoluzione della microcircolazione nei pazienti dopo cardiochirurgia
3 luglio 2020 aggiornato da: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Abbiamo valutato l'impatto sull'emodinamica macrocircolatoria e sulla microcircolazione nei pazienti dopo cardiochirurgia e abbiamo confrontato le evoluzioni di tali parametri tra pazienti con ipoperfusione tissutale e perfusione normale.
Sono stati arruolati pazienti consecutivi dopo cardiochirurgia che necessitavano di ventilazione meccanica e per i quali erano possibili misurazioni della microcircolazione sublinguale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Abbiamo valutato l'impatto sull'emodinamica macrocircolatoria e sulla microcircolazione nei pazienti dopo cardiochirurgia e abbiamo confrontato le evoluzioni di tali parametri tra pazienti con ipoperfusione tissutale e perfusione normale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
- Reclutamento
- Department of Critical Care Medicine
-
Contatto:
- Jingyuan Xu, Dr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti consecutivi dopo cardiochirurgia che necessitavano di ventilazione meccanica e per i quali erano possibili misurazioni della microcircolazione sublinguale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti consecutivi dopo cardiochirurgia.
- Pazienti per i quali erano possibili misurazioni della microcircolazione sublinguale.
Criteri di esclusione:
- pazienti moribondi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con normale lac
|
Nessun intervento, terapia regolare
|
|
Pazienti con lac anormale
|
Nessun intervento, terapia regolare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Microcircolazione
Lasso di tempo: Estubazione
|
PPV e MFI
|
Estubazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jingyuan Xu, Southeast university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 giugno 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
8 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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