Entwicklung der Mikrozirkulation bei Patienten nach einer Herzoperation
3. Juli 2020 aktualisiert von: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Wir untersuchten die Auswirkungen auf die makrozirkulatorische Hämodynamik und Mikrozirkulation bei Patienten nach einer Herzoperation und verglichen die Entwicklung dieser Parameter bei Patienten mit Gewebehypoperfusion und normaler Perfusion.
Es wurden konsekutive Patienten nach Herzoperationen eingeschlossen, die eine mechanische Beatmung benötigten und bei denen sublinguale Mikrozirkulationsmessungen möglich waren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir untersuchten die Auswirkungen auf die makrozirkulatorische Hämodynamik und Mikrozirkulation bei Patienten nach einer Herzoperation und verglichen die Entwicklung dieser Parameter bei Patienten mit Gewebehypoperfusion und normaler Perfusion.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Rekrutierung
- Department of Critical Care Medicine
-
Kontakt:
- Jingyuan Xu, Dr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Konsekutive Patienten nach Herzoperationen, die eine mechanische Beatmung benötigten und bei denen sublinguale Mikrozirkulationsmessungen möglich waren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Konsekutive Patienten nach einer Herzoperation.
- Patienten, bei denen sublinguale Mikrozirkulationsmessungen möglich waren.
Ausschlusskriterien:
- moribunde Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit normalem Lac
|
Keine Intervention, regelmäßige Therapie
|
|
Patienten mit abnormalem Lac
|
Keine Intervention, regelmäßige Therapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mikrozirkulation
Zeitfenster: Extubation
|
PPV und MFI
|
Extubation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jingyuan Xu, Southeast university
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Juni 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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