Ewolucja mikrokrążenia u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych
3 lipca 2020 zaktualizowane przez: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Oceniliśmy wpływ na hemodynamikę makrokrążenia i mikrokrążenie u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych i porównaliśmy ewolucję tych parametrów między pacjentami z hipoperfuzją tkankową i prawidłową perfuzją.
Do badania włączono kolejnych pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych wymagających wentylacji mechanicznej, u których możliwy był pomiar mikrokrążenia podjęzykowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oceniliśmy wpływ na hemodynamikę makrokrążenia i mikrokrążenie u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych i porównaliśmy ewolucję tych parametrów między pacjentami z hipoperfuzją tkankową i prawidłową perfuzją.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Rekrutacyjny
- Department of Critical Care Medicine
-
Kontakt:
- Jingyuan Xu, Dr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kolejni pacjenci po operacjach kardiochirurgicznych, którzy wymagali wentylacji mechanicznej i u których możliwy był pomiar mikrokrążenia podjęzykowego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kolejni pacjenci po operacji kardiochirurgicznej.
- Pacjenci, u których możliwy był pomiar mikrokrążenia podjęzykowego.
Kryteria wyłączenia:
- umierający pacjenci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z prawidłowym lac
|
Bez interwencji, regularna terapia
|
|
Pacjenci z nieprawidłowym lac
|
Bez interwencji, regularna terapia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mikrokrążenie
Ramy czasowe: Ekstubacja
|
PPV i MFI
|
Ekstubacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jingyuan Xu, Southeast university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .