Iskæmiske slagtilfælde, mens du er på NOAC - How Compliance Matters
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Data vil blive hentet fra apopleksiregistret på Prince of Wales Hospital, som registrerede alle ind- og ambulante patienter med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA). Alle på hinanden følgende voksne patienter med kendt AF, som udviklede iskæmisk slagtilfælde eller TIA i 2010, 2012, 2014, 2016 og 2018 (dvs. 5 hele årlige tidspunkter) og kategoriserer patienterne i henhold til deres antikoagulationsstatus (uddybet nedenfor) med inklusion og udelukkelse angivne kriterier vil blive rekrutteret.
Alle demografiske data, blodresultater, billeddannelse og vurderingsdata vil blive hentet fra elektronisk patientjournal (CMS-system) og slagtilfælderegister. Dødelighed af alle årsager efter 1 år vil også blive verificeret via CMS-systemet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der var etnisk kinesere
- Patienter med kendt AF
- Patient, der led af iskæmisk slagtilfælde
Ekskluderingskriterier:
- Patient, som ikke er etnisk kineser
- Patient, der led af hæmoragisk slagtilfælde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Slagtilfælde patient
Dette er et registerbaseret studie, der vil involvere på hinanden følgende voksne patienter med kendt AF, som udviklede iskæmisk slagtilfælde eller TIA i årene 2010, 2012, 2014, 2016 og 2018.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Compliance påvirker resultaterne af iskæmisk slagtilfælde under NOAC-brug.
Tidsramme: 30 september 2021
|
At skildre epidemiologiske tendenser og ætiologier for forskellige doser af NOAC hos slagtilfældepatienter.
|
30 september 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yiu Ming Bonaventure IP, MBChB, MRCP, Chinese University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Infarkt
- Nekrose
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Myokardieiskæmi
- Iskæmi
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Iskæmisk slagtilfælde
- Slag
- Myokardieinfarkt
- Åreforkalkning
Andre undersøgelses-id-numre
- Crec 2020.427
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .