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Ictus ischemici durante il NOAC - Quanto conta la conformità

21 febbraio 2026 aggiornato da: Dr. IP Yiu Ming Bonaventure, Chinese University of Hong Kong
Questo studio ha lo scopo di descrivere la tendenza epidemiologica, le eziologie, le caratteristiche cliniche, le opzioni di trattamento di IS-NOAC a fronte del rapido aumento dell'uso di NOAC. La conoscenza di questa entità dell'ictus ischemico definirà le caratteristiche cliniche, identificherà le cause prevenibili e informerà l'allocazione delle risorse sulle modalità di valutazione, le strategie di riperfusione e prevederà il carico futuro di IS-NOAC.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I dati verranno recuperati dal registro degli ictus del Prince of Wales Hospital che ha registrato tutti i pazienti interni ed esterni con ictus o attacco ischemico transitorio (TIA). Tutti i pazienti adulti consecutivi con FA nota che hanno sviluppato ictus ischemico o TIA nel 2010, 2012, 2014, 2016 e 2018 (vale a dire 5 punti temporali annuali completi) e classificare i pazienti in base al loro stato anticoagulante (elaborato di seguito) con l'inclusione e l'esclusione saranno reclutati i criteri indicati.

Tutti i dati demografici, i risultati del sangue, l'imaging e i dati di valutazione verranno recuperati dalla cartella clinica elettronica (sistema CMS) e dal registro degli ictus. Anche la mortalità per tutte le cause a 1 anno sarà verificata tramite sistema CMS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

91

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con FA nota che hanno sviluppato ictus ischemico o TIA e ricoverati presso il Prince of Wales Hospital negli anni 2010, 2012, 2014, 2016 e 2018 saranno reclutati in questo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di etnia cinese
  2. Pazienti con FA nota
  3. Paziente che ha sofferto di ictus ischemico

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti cinesi non etnici
  2. Paziente che ha sofferto di ictus emorragico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Paziente con ictus
Questo è uno studio basato su registro che coinvolgerà pazienti adulti consecutivi con FA nota che hanno sviluppato ictus ischemico o TIA negli anni 2010, 2012, 2014, 2016 e 2018.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La compliance influisce sugli esiti dell'ictus ischemico durante l'utilizzo di NAO.
Lasso di tempo: 30 settembre 2021
Descrivere l'andamento epidemiologico e le eziologie sui diversi dosaggi di NOAC nei pazienti con ictus.
30 settembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Yiu Ming Bonaventure IP, MBChB, MRCP, Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Crec 2020.427

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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