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服用 NOAC 期间的缺血性中风 - 依从性如何重要

2024年1月17日 更新者:Dr. IP Yiu Ming Bonaventure、Chinese University of Hong Kong
本研究旨在描述面对快速增加的 NOAC 使用量时 IS-NOAC 的流行病学趋势、病因学、临床特征、治疗选择。 对这种缺血性中风实体的了解将定义临床特征,确定可预防的原因,并为评估方式、再灌注策略和预测 IS-NOAC 的未来负担的资源分配提供信息。

研究概览

详细说明

将从威尔士亲王医院的中风登记处检索数据,该登记处记录了所有患有中风或短暂性脑缺血发作 (TIA) 的住院和门诊患者。 2010 年、2012 年、2014 年、2016 年和 2018 年(即 5 个完整的年度时间点)发生缺血性卒中或 TIA 的所有连续成年患者,并根据患者的抗凝状态(详见下文)对患者进行分类,包括和排除将按照规定的标准进行招聘。

所有人口统计数据、血液结果、成像和评估数据将从电子病历(CMS 系统)和中风登记处检索。 1 年的全因死亡率也将通过 CMS 系统进行验证。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

870

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Yiu Ming Bonaventure Ip, MRCP
  • 电话号码:852-35053856
  • 邮箱iym984@ha.org.hk

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • Chinese University of Hong Kong
        • 接触:
          • Yiu Ming Bonaventure Ip, MRCP
          • 电话号码:852-35053856
          • 邮箱iym984@ha.org.hk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在 2010 年、2012 年、2014 年、2016 年和 2018 年发生缺血性中风或 TIA 并入住威尔士亲王医院的已知 AF 患者将被招募到本研究中

描述

纳入标准:

  1. 华人患者
  2. 已知房颤患者
  3. 患有缺血性中风的患者

排除标准:

  1. 非华裔患者
  2. 患有出血性中风的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
中风病人
这是一项基于注册的研究,将涉及在 2010 年、2012 年、2014 年、2016 年和 2018 年发生缺血性中风或 TIA 的连续成年 AF 成年患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
依从性影响 NOAC 使用期间缺血性卒中的结果。
大体时间:2021 年 9 月 30 日
描述脑卒中患者不同剂量 NOAC 的流行病学趋势和病因学。
2021 年 9 月 30 日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yiu Ming Bonaventure IP, MBChB, MRCP、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月30日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月23日

首次发布 (实际的)

2020年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月17日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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