Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udary niedokrwienne podczas stosowania NOAC – jak ważna jest zgodność

21 lutego 2026 zaktualizowane przez: Dr. IP Yiu Ming Bonaventure, Chinese University of Hong Kong
Niniejsze badanie ma na celu przedstawienie trendu epidemiologicznego, etiologii, charakterystyki klinicznej, możliwości leczenia IS-NOAC w obliczu szybko rosnącego wykorzystania NOAC. Wiedza na temat tej jednostki udaru niedokrwiennego określi charakterystykę kliniczną, zidentyfikuje przyczyny, którym można zapobiegać i poinformuje o alokacji zasobów w zakresie metod oceny, strategii reperfuzji i prognozy przyszłego obciążenia IS-NOAC.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Dane zostaną pobrane z rejestru udarów w Prince of Wales Hospital, w którym rejestrowano wszystkich pacjentów hospitalizowanych i ambulatoryjnych z udarem lub przemijającym atakiem niedokrwiennym (TIA). Wszyscy kolejni dorośli pacjenci z rozpoznanym AF, u których wystąpił udar niedokrwienny lub TIA w latach 2010, 2012, 2014, 2016 i 2018 (tj. zostaną zatrudnieni zgodnie z określonymi kryteriami.

Wszystkie dane demograficzne, wyniki krwi, obrazowanie i dane dotyczące oceny zostaną pobrane z elektronicznej dokumentacji pacjenta (system CMS) i rejestru udarów. Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny po 1 roku będzie również weryfikowana za pomocą systemu CMS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

91

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Chinese University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznanym AF, u których rozwinął się udar niedokrwienny mózgu lub TIA, przyjęci do Prince of Wales Hospital w latach 2010, 2012, 2014, 2016 i 2018 zostaną włączeni do tego badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci, którzy byli etnicznymi Chińczykami
  2. Pacjenci z rozpoznanym AF
  3. Pacjent po udarze niedokrwiennym mózgu

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent, który nie jest etnicznym Chińczykiem
  2. Pacjent po udarze krwotocznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjent z udarem
Jest to badanie rejestrowe, które obejmie kolejnych dorosłych pacjentów z rozpoznanym AF, u których wystąpił udar niedokrwienny lub TIA w latach 2010, 2012, 2014, 2016 i 2018.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgodność wpływa na wyniki udaru niedokrwiennego podczas stosowania NOAC.
Ramy czasowe: 30 września 2021 r
Przedstawienie trendu epidemiologicznego i etiologii różnych dawek NOAC u pacjentów z udarem mózgu.
30 września 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: Yiu Ming Bonaventure IP, MBChB, MRCP, Chinese University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Crec 2020.427

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj