Internationalt vægtkontrolregister (IWCR)
7. december 2022 opdateret af: Susan Roberts, Tufts University
IWCR er en global videnskabelig undersøgelse, der har til formål bedre at forstå mulighederne og barriererne for at reducere forekomsten af fedme ved at indsamle information fra mennesker, der har erfaring med vægtstyring i deres hverdag.
Efterforskerne søger at indsamle information om en bred vifte af vægthåndteringserfaringer, lige fra vægttab og vægttabsvedligeholdelse til vægtøgning og manglende evne til at tabe sig.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: James E Friedman, MPH
- Telefonnummer: 205-962-8185
- E-mail: jfriedman@uabmc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jennifer L Oslund, MS
- Telefonnummer: 702-468-2263
- E-mail: Jennifer.Oslund@tufts.edu
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
- Rekruttering
- University of Alabama at Birmingham
-
Kontakt:
- James E Friedman, MPH
- Telefonnummer: 205-962-8185
- E-mail: jfriedman@uabmc.edu
-
Kontakt:
- Drew Sayer, PhD
- E-mail: sayerd@uab.edu
-
Ledende efterforsker:
- James O Hill, PhD
-
Underforsker:
- Drew Sayer, PhD
-
Underforsker:
- Holly Wyatt, MD
-
Underforsker:
- Olivia Affuso, PhD
-
Underforsker:
- Larrell Wilkinson, PhD
-
Underforsker:
- Tapan Mehta, PhD
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80204
- Rekruttering
- University of Colorado, Denver
-
Kontakt:
- Ann E Caldwell, PhD
- E-mail: ann.caldwell@cuanschutz.edu
-
Ledende efterforsker:
- Ann E Caldwell, PhD
-
Underforsker:
- John C Peters, PhD
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
- Rekruttering
- University of Kansas Medical Center
-
Kontakt:
- Anna M Gorczyca, PhD
- E-mail: agorczyca@ku.edu
-
Ledende efterforsker:
- Joseph Donnelly, E.D.D.
-
Underforsker:
- Anna M Gorczyca, PhD
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
- Rekruttering
- Pennington Biomedical Research Center
-
Ledende efterforsker:
- Frank Greenway, MD
-
Kontakt:
- Frank Greenway, MD
- E-mail: frank.greenway@pbrc.edu
-
Underforsker:
- Raoul Manalac, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
- Rekruttering
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
Kontakt:
- Jennifer L Oslund, MS
- Telefonnummer: 702-468-2263
- E-mail: Jennifer.Oslund@tufts.edu
-
Kontakt:
- Susan B Roberts, PhD
- Telefonnummer: 617-556-3238
- E-mail: susan.roberts@tufts.edu
-
Ledende efterforsker:
- Susan B Roberts, PhD
-
Underforsker:
- Sai K Das, PhD
-
Underforsker:
- Adolfo Cuevas, PhD
-
-
New Hampshire
-
Durham, New Hampshire, Forenede Stater, 03824
- Rekruttering
- University of New Hampshire
-
Kontakt:
- Carlota Dao, PhD
- E-mail: carlota.dao@unh.edu
-
Ledende efterforsker:
- Carlota Dao, PhD
-
-
New York
-
West Point, New York, Forenede Stater, 10996
- Rekruttering
- United States Military Academy, West Point
-
Kontakt:
- Diana M Thomas, PhD
- E-mail: diana.thomas@westpoint.edu
-
Ledende efterforsker:
- Diana M Thomas, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Op til 100.000 deltagere, der opfylder berettigelseskravene
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- IWCR er åben for alle 18 år eller ældre, der overvejer vægttab, er aktivt engageret i vægttab eller tidligere har forsøgt vægttab (herunder succesfulde og mislykkede forsøg)
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige, under 18 år
- Voksne, der ikke er i stand til at give informeret samtykke online og gennemføre online-undersøgelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procent vægtændring
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James O Hill, PhD, University of Alabama at Birmingham
- Studieleder: Sai K Das, PhD, Tufts University
- Studieleder: Drew Sayer, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. december 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2025
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. maj 2021
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13075
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
IPD-planbeskrivelse
Data vil blive delt.
Specifik skal bestemmes
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .