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Registro internazionale del controllo del peso (IWCR)

7 dicembre 2022 aggiornato da: Susan Roberts, Tufts University
L'IWCR è uno studio scientifico globale volto a comprendere meglio le opportunità e gli ostacoli per ridurre la prevalenza dell'obesità raccogliendo informazioni da persone che hanno esperienza con la gestione del peso nella loro vita quotidiana. Gli investigatori cercano di raccogliere informazioni su una vasta gamma di esperienze di gestione del peso, che vanno dalla perdita di peso e dal mantenimento della perdita di peso all'aumento di peso e all'incapacità di perdere peso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • Reclutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • James O Hill, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Drew Sayer, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Holly Wyatt, MD
        • Sub-investigatore:
          • Olivia Affuso, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Larrell Wilkinson, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Tapan Mehta, PhD
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80204
        • Reclutamento
        • University of Colorado, Denver
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ann E Caldwell, PhD
        • Sub-investigatore:
          • John C Peters, PhD
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • Reclutamento
        • University of Kansas Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Joseph Donnelly, E.D.D.
        • Sub-investigatore:
          • Anna M Gorczyca, PhD
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Reclutamento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Investigatore principale:
          • Frank Greenway, MD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Raoul Manalac, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02111
        • Reclutamento
        • Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Susan B Roberts, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Sai K Das, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Adolfo Cuevas, PhD
    • New Hampshire
      • Durham, New Hampshire, Stati Uniti, 03824
        • Reclutamento
        • University of New Hampshire
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Carlota Dao, PhD
    • New York
      • West Point, New York, Stati Uniti, 10996
        • Reclutamento
        • United States Military Academy, West Point
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Diana M Thomas, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fino a 100.000 partecipanti che soddisfano i requisiti di ammissibilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'IWCR è aperto a chiunque abbia almeno 18 anni e stia prendendo in considerazione la perdita di peso, sia attivamente impegnato nella perdita di peso o abbia già tentato di perdere peso (inclusi tentativi riusciti e falliti)

Criteri di esclusione:

  1. Minori, di età inferiore ai 18 anni
  2. Adulti che non sono in grado di fornire il consenso informato online e completare sondaggi online

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di variazione del peso
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James O Hill, PhD, University of Alabama at Birmingham
  • Direttore dello studio: Sai K Das, PhD, Tufts University
  • Direttore dello studio: Drew Sayer, PhD, University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13075

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi. Specifico da definire

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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